【メチコバール・注射】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年11月 KW:禁忌、禁止 詳細表示

【メチコバール・注射】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2025年3月 KW:肝、肝障害、肝機能障害、肝がん、肝癌、肝硬変、肝炎 詳細表示

【メチコバール・錠・細粒】　製品名の由来について教えてください。

インタビューフォームには、製品名の由来に関する以下の記載があります。 ■名称の由来（引用1） 有効成分であるメコバラミンより名づけた。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・錠500μg・細粒0.1％インタビューフォーム 2024年4月改訂（第7版） II．名称に関する項目 1．販売名 (3... 詳細表示

【メチコバール】　 製品名の由来を教えてください。

インタビューフォームには以下の記載があります。 II．名称に関する項目 1．販売名 （3）名称の由来（引用1） 有効成分であるメコバラミンより名づけた。 【引用】 1）メチコバール錠250μg・メチコバール錠500μg・メチコバール細粒0.1% インタビューフォーム 2024年4月改訂（第7版... 詳細表示

【メチコバール・錠】　メチコバール錠が吸収される部位について教えてください。

インタビューフォームには以下の記載があります。 VII．薬物動態に関する項目 4．吸収（引用1、2） 吸収部位：小腸下部 【引用】 1）メチコバール錠250μg・メチコバール錠500μg・メチコバール細粒0.1% インタビューフォーム 2024年4月改訂（第7版）VII．薬物動態に関する項目4．... 詳細表示

【メチコバール・注射】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関... 詳細表示

【メチコバール・注射】　着色剤は使用しているか教えてください。

メチコバール注射液には着色料は使用していません。 3．組成・性状 3．1 組成（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 3．組成・性状 3．1組成 【更新年月】 2024年11月 KW:着色、組成 詳細表示

【メチコバール・注射】　規制区分について教えてください。

インタビューフォームには、規制区分に関する以下の記載があります。 ■規制区分（引用1） 処方箋医薬品：注意－医師等の処方箋により使用すること。 【引用】 1）メチコバール注射液500μgインタビューフォーム 2024年5月改訂（第5版） X．管理的事項に関する項目 1．規制区分 【更新年... 詳細表示

【メチコバール・注射】　警告とその設定理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 【更新年月】 2024年11月 KW:警告 詳細表示

【メチコバール・注射】　有効成分名について教えてください。

電子添文には、「一般名：メコバラミン（Mecobalamin）」と記載があります。（引用1） 【引用】 1）メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂（第1版） 19．有効成分に関する理化学的知見 【更新年月】 2025年4月 KW:成分、一般名 詳細表示