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医療用医薬品一覧
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【メチコバール・注射】 警告とその設定理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年11月 KW:警告 詳細表示
【メチコバール・錠】 メチコバール錠が吸収される部位について教えてください。
インタビューフォームには以下の記載があります。 VII.薬物動態に関する項目 4.吸収(引用1、2) 吸収部位:小腸下部 【引用】 1)メチコバール錠250μg・メチコバール錠500μg・メチコバール細粒0.1% インタビューフォーム 2024年4月改訂(第7版)VII.薬物動態に関する項目4.... 詳細表示
電子添文には、「一般名:メコバラミン(Mecobalamin)」と記載があります。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 19.有効成分に関する理化学的知見 【更新年月】 2025年4月 KW:成分、一般名 詳細表示
【メチコバール・注射】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2025年3月 KW:高齢者 詳細表示
【メチコバール・錠・細粒】 どのような薬剤ですか?特徴はありますか?
インタビューフォームには、製品の治療学的特性として以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性(引用1) (1)本剤は血液・髄液中存在型の補酵素型ビタミンB12(メコバラミン)を含有し、他のB12製剤に比し神経組織への移行性に優れる。 (2)生化学的にはメチル基転移反応によって核酸・蛋白・脂質代謝を促進... 詳細表示
【メチコバール・注射】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 9.特定の背景を有する患者に関... 詳細表示
【メチコバール・注射】 着色剤は使用しているか教えてください。
メチコバール注射液には着色料は使用していません。 3.組成・性状 3.1 組成(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 3.組成・性状 3.1組成 【更新年月】 2024年11月 KW:着色、組成 詳細表示
【メチコバール・注射】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)メチコバール注射液500μg電子添文 2023年4月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年11月 KW:禁忌、禁止 詳細表示
食事の影響を検討した資料はありません。(引用1) なお、メチコバール注射液の用法及び用量は以下の通りです。 6.用法及び用量(引用2) <末梢性神経障害> 通常、成人は1日1回1アンプル(メコバラミンとして500μg)を週3回、筋肉内または静脈内に注射する。 ただし、年齢及び症状により適宜増減す... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 11.副作用(引用1) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 11.1 重大な副作用 11.1.1 アナフィラキシー(頻度不明) 血圧降下、呼吸困難等のアナフィ... 詳細表示
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