【ムコフィリン】　規制区分について教えてください。

該当しません。（参考）・ムコフィリン吸入液 20% インタビューフォーム 2011年4月改訂（改訂第4版） Ⅹ. 管理的事項に関する項目 1.規制区分 詳細表示

【ムコフィリン】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

1.組成 　ムコフィリン吸入液20％は、1 包（ 2 mL）中にアセチルシステイン352.4㎎（アセチルシステインナトリウム塩として20w／v％）を含有する無色澄明な液です。なお、添加物としてエタノール、エデト酸ナトリウム水和物、炭酸水素ナトリウム、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチルを含有して... 詳細表示

【ムコフィリン】　高齢者への投与について教えてください。

一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しながら慎重に投与してください。（参考）・ムコフィリン吸入液 20% 添付文書 2011年4月改訂（第8版）【使用上の注意】 4.高齢者への投与 詳細表示

【ムコフィリン】　製品名の由来は？

粘液を英語でmucus（ミューカス）といい、これを溶かすことをmucolysis といいます。この粘液溶解を意味してムコフィリンとしました。（参考）・ムコフィリン吸入液 20% インタビューフォーム 2011年4月改訂（改訂第4版）Ⅱ. 名称に関する項目 1.販売名 (3)名称の由来 詳細表示

【ムコフィリン】　有効成分の一般名を教えてください。

アセチルシステイン（Acetylcysteine）です。（参考）・ムコフィリン吸入液 20% 添付文書 2011年4月改訂（第8版）【有効成分に関する理化学的知見】 詳細表示

【ムコフィリン】　禁忌はありますか？

電子添文には、禁忌は設定されておりません。 （引用1） 【引用】 1）ムコフィリン吸入液20％電子添文2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年7月 詳細表示

【ムコフィリン】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理について以下の記載があります。 18．薬効薬理（引用1） 18．1 作用機序 本剤のSH基が粘液ムコ蛋白の-S-S-結合を開裂して、速やかに喀痰の粘度を低下させる。（引用2～4） 18．2 ムコ蛋白を分解し喀痰粘度を低下させる膿性及び非膿性粘液分泌物を液化することができる... 詳細表示

【ムコフィリン】　慎重投与について教えてください。

慎重投与（次の患者には慎重に投与してください） (1)気管支喘息、呼吸機能不全を伴う患者 　　〔気管支痙攣を起こすことがあるので、異常が認められた場合には投与を中止し、気管支拡張剤の投与等の適切な処置を行ってください。〕 (2)高齢者 　　〔一般に高齢者では生理機能が低下しているので、患者の状態を観察しな... 詳細表示

【ムコフィリン】　使用期限は何年ですか？

使用期限：3年 【引用】 ・ムコフィリン吸入液 20% インタビューフォーム 2011年4月改訂（改訂第4版）Ⅹ. 管理的事項に関する項目 2.有効期間又は使用期限 　 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 お探しの情報... 詳細表示

【ムコフィリン】　包装について教えてください。

＜容器の材質＞ アルミラミネート分包（ポリエチレン、ポリエチレンテレフタレート及びアルミ箔） ＜包装単位＞ ムコフィリン吸入液20％（2mL）・・・・・・・・・50包 【引用】 ・ムコフィリン吸入液 20% インタビューフォーム 2011年4月改訂（改訂第4版） Ⅹ. 管理的事項に関する... 詳細表示