【ムコフィリン】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

電子添文には、薬剤交付に関する以下の記載がございます。 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤交付時の注意 14．1．1 吸入時 水洗した噴霧装置に本剤を入れると、わずかに着色することがあるが、安全性及び薬効には影響を及ぼさない。 14．1．2 吸入後 噴霧装置に使われている... 詳細表示

【ムコフィリン】　吸収など薬物動態について教えてください。

McCollum-Wisconsin系雌ラットに、アセチルシステイン（NAC）-35S 1 回200mg／kg（臨床用量の15～60 倍）を、強制的に経口投与すると、血中放射能量は、投与2 時間後で投与放射能の5％となり、24時間後には2.8％に低下しました。 （①） 　 〈参考〉外国人のデータ 噴霧または... 詳細表示

【ムコフィリン】　重要な基本的注意（定期検査の実施など）の内容は？

重要な基本的注意は以下の通りです。 液化された気管支分泌物が増量することがあるので、観察を十分に行い、自然の喀出が困難な場合には機械的吸引又は体位変換など適切な処置を行ってください。 （参考） ・ムコフィリン吸入液 20% 添付文書 2011年4月改訂（第8版）【使用上の注意】 2.重要な基本的注意 詳細表示

【ムコフィリン】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

1.組成 　ムコフィリン吸入液20％は、1 包（ 2 mL）中にアセチルシステイン352.4㎎（アセチルシステインナトリウム塩として20w／v％）を含有する無色澄明な液です。なお、添加物としてエタノール、エデト酸ナトリウム水和物、炭酸水素ナトリウム、パラオキシ安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸メチルを含有して... 詳細表示

【ムコフィリン】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

電子添文には、薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について設定されていません。（引用1） 【引用】 1）ムコフィリン吸入液20％電子添文2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年7月 詳細表示

【ムコフィリン】　製品名の由来は？

粘液を英語でmucus（ミューカス）といい、これを溶かすことをmucolysis といいます。この粘液溶解を意味してムコフィリンとしました。（参考）・ムコフィリン吸入液 20% インタビューフォーム 2011年4月改訂（改訂第4版）Ⅱ. 名称に関する項目 1.販売名 (3)名称の由来 詳細表示

【ムコフィリン】　禁忌はありますか？

電子添文には、禁忌は設定されておりません。 （引用1） 【引用】 1）ムコフィリン吸入液20％電子添文2023年4月改訂（第2版） 【更新年月】 2024年7月 詳細表示

【ムコフィリン】　過量投与について教えてください。

該当しません。（参考）・ムコフィリン吸入液 20% インタビューフォーム 2011年4月改訂（改訂第4版） Ⅷ．安全性（使用上の注意等）に関する項目 13.過量投与 詳細表示

【ムコフィリン】　使用期限は何年ですか？

使用期限：3年 【引用】 ・ムコフィリン吸入液 20% インタビューフォーム 2011年4月改訂（改訂第4版）Ⅹ. 管理的事項に関する項目 2.有効期間又は使用期限 　 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら 　 お探しの情報... 詳細表示

【ムコフィリン】　臨床データについて教えてください。

臨床効果を検討した臨床試験のデータはありません。 入院患者から採集した検体（粘稠な喀痰及び膿性痰）による有効性検証試験の結果は以下になります。 ■有効性検証試験（引用1） 入院患者から採集した検体（粘稠な喀痰及び膿性痰）1mLに20％アセチルシステイン（NAC）0.1mLを混和し、Brookfield Sy... 詳細表示