【ネオフィリン・錠・原末】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．7 小児等（引用1、2） 9．7．1 小児、幼児、乳児 （1）テオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。 小児、特に乳幼児は成... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。（引用1、... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1、2） 9．1 合併症・既往歴等のある患者 9．1．1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9．1．2 甲状腺... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していません。 ・その他の副作用 　　 　 ［ネオフィリン注点滴用バッグ250mgのみ］ ・その他の副作用（類薬） 生理食塩液では大量を急速投与すると、血清... 詳細表示

【ネオフィリン・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ネオフィリン】　血中濃度測定タイミングについて教えてください。　

電子添文において血中濃度測定タイミングの規定はありません。（引用1、2、3、4） 詳しくはhhcホットライン（0120－419－497）にお問い合わせください。 【引用】 1）ネオフィリン注250mg・注ＰＬ250mg電子添文2023年10月改訂（第2版） 2）ネオフィリン... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 3．組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2 製剤の性状 ［ネオフィリン原末］ 3．組成・性状（引用2） 3．1 組成 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　使用期限は何年ですか？

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1、2） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者（引用1、2） 【関連情報】 （解説） キサンチン系薬剤には、テ... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ ■重大な副作用 （1）ショック、アナフィラキシーショック（いずれも頻度不明） 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。（引用1、2） ... 詳細表示