【ネオフィリン・注点滴用バッグ】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌（引用1） 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 ■特定の背景を有する患者に関する注意 （1）合併症・既往歴等のある患者 1）急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者 心筋... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ ■重大な副作用 （1）ショック、アナフィラキシーショック（いずれも頻度不明） 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。（引用1、2） ... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　有効成分の一般名を教えてください。

アミノフィリン水和物（Aminophylline Hydrate）です。（参考）・ネオフィリン注250mg　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】・ネオフィリン注PL250mg　添付文書2016年4月改訂（第3版）【有効成分に関する理化学的知見】・ネオフィリン注点滴用バッグ250... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　有効成分の一般名を教えてください。

アミノフィリン水和物（Aminophylline Hydrate）です。（参考）・ネオフィリン錠100mg　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】　・ネオフィリン原末　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。（引用1、... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 3．組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2 製剤の性状 ［ネオフィリン原末］ 3．組成・性状（引用2） 3．1 組成 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 6．用法及び用量（引用1） アミノフィリン水和物として、通常成人1日300～400mgを、3～4回に分割経口投与する。 小児には、1回2～4mg／kgを1日3～4回経口投与する。 なお、年齢、症状により適... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．7 小児等（引用1、2） 9．7．1 小児、幼児、乳児 （1）テオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。 小児、特に乳幼児は成... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　臨床成績について教えてください。

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 臨床成績に関する資料はありません。（引用1） 【引用】 1）ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第17版） V．治療に関する項目 5．... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

電子添文には、薬剤調製時の注意に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤調製時の注意 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましい。 ［ネオフィリン原末］ 14．適用上の注意（引用2） 14．1．2 本剤は配合変化が多い... 詳細表示