【ネオフィリン・錠・原末】　服用にあたり注意することはありますか（定期検査の実施など）？

電子添文には、重要な基本的注意に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 8．重要な基本的注意（引用1、2） 〈効能共通〉 8．1 テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　一包化に関する情報はありますか？

・ネオフィリン錠100mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ ■重大な副作用 （1）ショック、アナフィラキシーショック（いずれも頻度不明） 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。（引用1、2） ... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者（引用1、2） 【関連情報】 （解説） キサンチン系薬剤には、テ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　使用期限は何年ですか？

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1、2） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　有効成分、規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状などに関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 3．組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2 製剤の性状 ［ネオフィリン原末］ 3．組成・性状（引用2） 3．1 組成 ... 詳細表示

【ネオフィリン】　血中濃度測定タイミングについて教えてください。　

電子添文において血中濃度測定タイミングの規定はありません。（引用1、2、3、4） 詳しくはhhcホットライン（0120－419－497）にお問い合わせください。 【引用】 1）ネオフィリン注250mg・注ＰＬ250mg電子添文2023年10月改訂（第2版） 2）ネオフィリン... 詳細表示

【ネオフィリン・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　発現率の高い主な副作用を教えてください。

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していません。 ・その他の副作用 　　 　 ［ネオフィリン注点滴用バッグ250mgのみ］ ・その他の副作用（類薬） 生理食塩液では大量を急速投与すると、血清... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1、2） 9．1 合併症・既往歴等のある患者 9．1．1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9．1．2 甲状腺... 詳細表示