【ネオフィリン・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　過量投与時の対処法について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ ■症状（引用1、2） テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（特に悪心、嘔吐）や精神神経症状（頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

電子添文には、薬剤調製時の注意に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤調製時の注意 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましい。 ［ネオフィリン原末］ 14．適用上の注意（引用2） 14．1．2 本剤は配合変化が多い... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 18．薬効薬理（引用1、2） 18．1 作用機序 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。 テオフィリン... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保存に関する以下の記載があります。 ■貯法 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 室温保存（引用1、2） ■取扱い上の注意 ［ネオフィリン注250mg］（ガラスアンプル） （1）外箱開封後は遮光して保存すること（変色すること... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌（引用1） 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 ■特定の背景を有する患者に関する注意 （1）合併症・既往歴等のある患者 1）急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者 心筋... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ ■血中濃度 健康成人男子（非喫煙者）6名にアミノフィリン水和物500mg注1（テオフィリンとして400mg）を30分間単回点滴静注した場合、投与直後に最高血漿中濃度... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意など）について教えて下さい。

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10．相互作用（引用1、2） 本剤は主として肝薬物代謝酵素CYP1A2で代謝される。 10．1 併用禁忌（併用しないこと） 10．2 併用注意（併用に注意すること... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

［ネオフィリン注250mg］ 1． 本品は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質があります。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意してください。 2． 本剤は、窒素ガスにて置換充を行っていますが、裸のアンプルのまま保管すると、溶液中の溶存酸素により... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　投与時や調製時などで、注意することはありますか？

電子添文には、投与時や調製時などの注意事項に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg］ ■薬剤調製時の注意 （1）本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変を認める可能性があるため、調製後は速やかに使用すること... 詳細表示