【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　投与にあたり定期検査の実施など、注意することはありますか？

電子添文には、投与にあたり注意すること（定期検査の実施など）について以下の記載があります。 ＜効能共通＞ ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリング... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　使用期限は何年ですか？

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 有効期間は、3年です。（引用1、2） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 貯法：室温保存（引用1） 20．取扱い上の注意（引用2） 開栓後は遮光し、湿気を避けて保存すること（変色することがある）。 ［ネオフィリン原末］ 貯法：室温保存（引用3） ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 18．薬効薬理（引用1、2） 18．1 作用機序 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。 テオフィリン... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 6．用法及び用量（引用1） アミノフィリン水和物として、通常成人1日300～400mgを、3～4回に分割経口投与する。 小児には、1回2～4mg／kgを1日3～4回経口投与する。 なお、年齢、症状により適... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

電子添文には、薬剤調製時の注意に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤調製時の注意 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましい。 ［ネオフィリン原末］ 14．適用上の注意（引用2） 14．1．2 本剤は配合変化が多い... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 2．禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1、2） 2．1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2．2 12時間以内にアデノシン（アデノスキャン）を使用する患者 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．7 小児等（引用1、2） 9．7．1 小児、幼児、乳児 （1）テオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。 小児、特に乳幼児は成... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 　 ［ネオフィリン錠100mg］ 16．薬物動態 16．1 血中濃度 16．1．1 血漿中濃度推移（引用1） 健康成人男子7名にネオフィリン錠100mgを通常成人用量である1回100mg、1日4回6時間間隔（1日量400mg）で、13回反復経口投与... 詳細表示