【ネオフィリン・錠・原末】　妊婦、産婦、授乳婦等への投与について教えてください。

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ (1)妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与してください。 　　〔動物実験（マウス、ラット、ウサギ）で催奇形作用等の生殖毒性が報告されています。また、ヒトで胎盤を通過して胎児に移行し、新生児に嘔吐、神経過敏等の... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

［ネオフィリン錠100mg］ 1．組成 　本剤は、1錠中にアミノフィリン水和物100mgを含有する白色の素錠です。 　添加物としてカルメロースカルシウム、ステアリン酸カルシウム、トウモロコシデンプン、ヒドロキシプロピルセルロース、ポビドンを含有します。 ２．製剤の性状 （参考） ・ネオフィリン... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

［ネオフィリン錠100mg］ 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましいです。1） ［ネオフィリン原末］ ネオフィリン原末の添付文書【取扱い上の注意】には以下の記載があります。2） 1．本剤は配合変化が多いので、配合しないことが望ましいです。 2．直射日光に長時間さらすと次第にエチレンジアミン... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　使用期限は何年ですか？

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 3年です。 　 【引用】 ・ネオフィリン錠100mg・原末 インタビューフォーム2015年11月改訂（改訂第9版）　Ⅹ. 管理的事項に関する項目　2. 有効期間又は使用期限 　 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索... 詳細表示

【ネオフィリン・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　薬効薬理について教えてください。

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 1.心筋刺激作用 　本薬は、心筋を直接刺激し、心拍出量を増加させます。この効果は、摘出心筋で容易に認めることができます。心疾患患者では、本薬による静脈圧の低下を伴う心刺激作用により、心拍出量を増大させるため、うっ血性心不全に適してい... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　規制区分について教えてください。

製　　剤：ネオフィリン錠100mg 処方箋医薬品注） 　　　　　 ネオフィリン原末 劇薬、処方箋医薬品注） 　　　　　 注）注意－医師等の処方箋により使用すること。 有効成分：アミノフィリン水和物 劇薬 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　一包化に関する情報はありますか？

・ネオフィリン錠100mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　重要な基本的注意（定期検査の実施など）の内容は？

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ (1)うっ血性心不全の患者に投与する場合は、テオフィリン血中濃度が上昇することがあるので注意して使用してください。 (2)テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々人に適した... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　重大な副作用の種類と症状は？

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ (1)重大な副作用（頻度不明） 　1）ショック、アナフィラキシーショック　ショック、アナフィラキシーショック（蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等）があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切... 詳細表示