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医療用医薬品一覧
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【ネオフィリン】 血中濃度測定タイミングについて教えてください。
電子添文において血中濃度測定タイミングの規定はありません。(引用1、2、3、4) 詳しくはhhcホットライン(0120-419-497)にお問い合わせください。 【引用】 1)ネオフィリン注250mg・注PL250mg電子添文2023年10月改訂(第2版) 2)ネオフィリン... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 効能又は効果について教えてください。
電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 4.効能又は効果(引用1、2) 気管支喘息、喘息性(様)気管支炎、閉塞性肺疾患(肺気腫、慢性気管支炎など)における呼吸困難、肺性心、うっ血性心不全、心臓喘息(発作予防) 【引用】 ... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] ■相互作用 本剤は主として肝薬物代謝酵素CYP1A2で代謝される。(引用1、2) ■併用禁忌とその理由 設定されていない... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 有効成分の一般名を教えてください。
アミノフィリン水和物(Aminophylline Hydrate)です。(参考)・ネオフィリン注250mg 添付文書2012年12月改訂(第12版)【有効成分に関する理化学的知見】・ネオフィリン注PL250mg 添付文書2016年4月改訂(第3版)【有効成分に関する理化学的知見】・ネオフィリン注点滴用バッグ250... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 薬効薬理について教えてください。
電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 18.薬効薬理(引用1、2) 18.1 作用機序 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。 テオフィリン... 詳細表示
[ネオフィリン錠、ネオフィリン原末共通] ・重大な副作用(頻度不明) 1)ショック、アナフィラキシーショック ショック、アナフィラキシーショック(蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等)があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行ってください。 2)痙攣、... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。(引用1、2) 【引用】... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 投与にあたり定期検査の実施など、注意することはありますか?
電子添文には、投与にあたり注意すること(定期検査の実施など)について以下の記載があります。 <効能共通> [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリング... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1、2) 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9.1.2 甲状腺... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示
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