【ネオフィリン・錠・原末】　薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか？

電子添文には、薬剤交付時など取り扱いに関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 14．適用上の注意（引用1） 14．1 薬剤調製時の注意 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましい。 ［ネオフィリン原末］ 14．適用上の注意（引用2） 14．1 薬剤調... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　高齢者への投与について教えてください。

電子添文には、高齢者の投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8 高齢者（引用1、2） 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。 非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。 ... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、小児への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ （1）小児、特に乳幼児はテオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど、学会のガイドライン等の最新の情報も参考に、慎重に投与すること。特に次の小児に... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　妊婦、産婦、授乳婦等への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦、産婦、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．5 妊婦（引用1、2） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。（引用1、... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者（引用1、2） 【関連情報】 （解説） キサンチン系薬剤には、テ... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌（引用1） 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 ■特定の背景を有する患者に関する注意 （1）合併症・既往歴等のある患者 1）急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者 心筋... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　一包化に関する情報はありますか？

・ネオフィリン錠100mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ （1）急性腎炎の患者 腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。（引用1、2） ［ネオフィリン注点... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 貯法：室温保存（引用1） 20．取扱い上の注意（引用2） 開栓後は遮光し、湿気を避けて保存すること（変色することがある）。 ［ネオフィリン原末］ 貯法：室温保存（引用3） ... 詳細表示