【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　規制区分について教えてください。

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 　製　 　剤：処方箋医薬品　注意－医師等の処方箋により使用すること 　有効成分：アミノフィリン水和物　劇薬 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　重大な副作用の種類と症状は？

［ネオフィリン錠、ネオフィリン原末共通］ ・重大な副作用（頻度不明） 1）ショック、アナフィラキシーショック　ショック、アナフィラキシーショック（蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等）があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行ってください。 2）痙攣、... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　臨床成績について教えてください。

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 臨床成績に関する資料はありません。（引用1） 【引用】 1）ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第17版） V．治療に関する項目 5．... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 貯法：室温保存（引用1） 20．取扱い上の注意（引用2） 開栓後は遮光し、湿気を避けて保存すること（変色することがある）。 ［ネオフィリン原末］ 貯法：室温保存（引用3） ... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、小児への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ （1）小児、特に乳幼児はテオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど、学会のガイドライン等の最新の情報も参考に、慎重に投与すること。特に次の小児に... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 　 ［ネオフィリン錠100mg］ 16．薬物動態 16．1 血中濃度 16．1．1 血漿中濃度推移（引用1） 健康成人男子7名にネオフィリン錠100mgを通常成人用量である1回100mg、1日4回6時間間隔（1日量400mg）で、13回反復経口投与... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 18．薬効薬理（引用1、2） 18．1 作用機序 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。 テオフィリン... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 11．副作用（引用1、2） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用が発現した場合には減量又は投与を中止し、テオ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　有効成分の一般名を教えてください。

アミノフィリン水和物（Aminophylline Hydrate）です。（参考）・ネオフィリン錠100mg　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】　・ネオフィリン原末　添付文書2012年12月改訂（第12版）【有効成分に関する理化学的知見】 詳細表示

【ネオフィリン・注点滴用バッグ】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌（引用1） 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 ■特定の背景を有する患者に関する注意 （1）合併症・既往歴等のある患者 1）急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者 心筋... 詳細表示