【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg］（引用1） ［ネオフィリン注点滴用バッグ250mg］（引用2） ■規格（引用3） 注250m... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　過量投与時の対処法について教えてください。

電子添文には、過量投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ ■症状（引用1、2） テオフィリン血中濃度が高値になると、血中濃度の上昇に伴い、消化器症状（特に悪心、嘔吐）や精神神経症状（頭痛、不眠、不安、興奮、痙攣、せん妄、意... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 　 ［ネオフィリン錠100mg］ 16．薬物動態 16．1 血中濃度 16．1．1 血漿中濃度推移（引用1） 健康成人男子7名にネオフィリン錠100mgを通常成人用量である1回100mg、1日4回6時間間隔（1日量400mg）で、13回反復経口投与... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 貯法：室温保存（引用1） 20．取扱い上の注意（引用2） 開栓後は遮光し、湿気を避けて保存すること（変色することがある）。 ［ネオフィリン原末］ 貯法：室温保存（引用3） ... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　使用期限は何年ですか？

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 有効期間は、3年です。（引用1、2） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 2．禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1、2） 2．1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2．2 12時間以内にアデノシン（アデノスキャン）を使用する患者 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　妊婦、産婦、授乳婦等への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦、産婦、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．5 妊婦（引用1、2） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ （1）急性腎炎の患者 腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。（引用1、2） ［ネオフィリン注点... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　高齢者への投与について教えてください。

電子添文には、高齢者の投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8 高齢者（引用1、2） 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。 非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示