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医療用医薬品一覧
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【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。(引用1、... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg] 6.用法及び用量(引用1) アミノフィリン水和物として、通常成人1日300~400mgを、3~4回に分割経口投与する。 小児には、1回2~4mg/kgを1日3~4回経口投与する。 なお、年齢、症状により適... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1、2) 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9.1.2 甲状腺... 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 11.副作用(引用1、2) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用が発現した場合には減量又は投与を中止し、テオ... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 投与にあたり定期検査の実施など、注意することはありますか?
電子添文には、投与にあたり注意すること(定期検査の実施など)について以下の記載があります。 <効能共通> [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリング... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 一包化に関する情報はありますか?
・ネオフィリン錠100mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。(引用1) 電子添文の貯法に「室温保... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 妊娠又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験(マウス、ラット、ウサギ)で催奇形作用等の生殖... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 授乳しないことが望ましい。ヒト母乳中に移行し、乳児に神経過敏を起こすことがある。(引用1、2) 【関連情報】 ■乳汁への... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 2.禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1、2) 2.1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2.2 12時間以内にアデノシン(アデノスキャン)を使用する患者 ... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 簡易懸濁法に関する情報はありますか?
本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示
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