【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　規制区分について教えてください。

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 　製　 　剤：処方箋医薬品　注意－医師等の処方箋により使用すること 　有効成分：アミノフィリン水和物　劇薬 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。（引用1、2） 【引用】... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 気管支喘息、喘息性（様）気管支炎、肺性心、うっ血性心不全、肺水腫、心臓喘息、チェーン・ストークス呼吸、閉塞性肺疾患（肺気腫、慢性気管支炎など）における呼吸困難、狭... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　使用期限は何年ですか？

［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1、2） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 　使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　一包化に関する情報はありますか？

・ネオフィリン錠100mg 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　有効成分、規格の種類、製剤の性状、添加物などを教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、組成（有効成分・添加剤）、規格、性状に関する以下の記載があります。 ■組成 ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg］（引用1） ［ネオフィリン注点滴用バッグ250mg］（引用2） ■規格（引用3） 注250m... 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　臨床成績について教えてください。

［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ 臨床成績に関する資料はありません。（引用1） 【引用】 1）ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第17版） V．治療に関する項目 5．... 詳細表示

【ネオフィリン】　血中濃度測定タイミングについて教えてください。　

電子添文において血中濃度測定タイミングの規定はありません。（引用1、2、3、4） 詳しくはhhcホットライン（0120－419－497）にお問い合わせください。 【引用】 1）ネオフィリン注250mg・注ＰＬ250mg電子添文2023年10月改訂（第2版） 2）ネオフィリン... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 6．用法及び用量（引用1） アミノフィリン水和物として、通常成人1日300～400mgを、3～4回に分割経口投与する。 小児には、1回2～4mg／kgを1日3～4回経口投与する。 なお、年齢、症状により適... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　副作用について教えてください。

電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 11．副作用（引用1、2） 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用が発現した場合には減量又は投与を中止し、テオ... 詳細表示