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医療用医薬品一覧
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【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 他剤との配合変化に関する情報について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg] 14. 適用上の注意 14.1 薬剤調製時の注意(引用1) 14.1.1 本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 投与時や調製時などで、注意することはありますか?
電子添文には、投与時や調製時などの注意事項に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg] ■薬剤調製時の注意 (1)本剤をブドウ糖及び果糖液で希釈した場合、経時的に添加物のエチレンジアミンと糖含量が低下し、黄変を認める可能性があるため、調製後は速やかに使用すること... 詳細表示
【ネオフィリン・注点滴用バッグ】 禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。(引用1) ■禁忌 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2.2 12時間以内にアデノシン(アデノスキャン)を使用する患者 ■特定の背景を有する患... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg] 16.薬物動態 16.1 血中濃度 16.1.1 血漿中濃度推移(引用1) 健康成人男子7名にネオフィリン錠100mgを通常成人用量である1回100mg、1日4回6時間間隔(1日量400mg)で、13回反復経口投与... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] ■血中濃度 健康成人男子(非喫煙者)6名にアミノフィリン水和物500mg注1(テオフィリンとして400mg)を30分間単回点滴静注した場合、投与直後に最高血漿中濃度... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、小児への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] (1)小児、特に乳幼児はテオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど、学会のガイドライン等の最新の情報も参考に、慎重に投与すること。特に次の小児に... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1、2) 9.7.1 小児、幼児、乳児 (1)テオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。 小児、特に乳幼児は成... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL】 禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。(引用1) ■禁忌 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2.2 12時間以内にアデノシン(アデノスキャン)を使用する患者 ■特定の背景を有する患... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 2.禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1、2) 2.1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2.2 12時間以内にアデノシン(アデノスキャン)を使用する患者 ... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1、2) 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9.1.2 甲状腺... 詳細表示
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