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医療用医薬品一覧
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電子添文には、用法及び用量として以下の記載があります。 6.用法及び用量(引用1) 最初約1週間は、スピペロンとして1日0.5~1.5mg(1日量として、0.25mg錠:2~6錠、1mg錠:1錠)、以後漸増しスピペロンとして1日1.5~4.5mg(1日量として、0.25mg錠:6~18錠、1mg錠... 詳細表示
【スピロピタン】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えて下さい。
電子添文には、薬物相互作用として以下の記載があります。 10.相互作用(引用1) 10.1 併用禁忌(併用しないこと) 10.2 併用注意(併用に注意すること) 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg電子添文2024年10月改... 詳細表示
【スピロピタン】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1) 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg電子添文 2023年10月改訂(第3版) 9.特定の... 詳細表示
【スピロピタン】 電子添文上の「その他の注意」について教えてください。
電子添文には「その他の注意」について以下の記載があります。 15.その他の注意(引用1) 15.1 臨床使用に基づく情報 15.1.1 他のブチロフェノン系化合物で光線過敏症があらわれたとの報告がある。 15.1.2 外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認外効能・効果)を有する高齢患... 詳細表示
【スピロピタン】 腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg電子添文2024年10月改訂(第4版) 【更新年月】 2025年1月 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間... 詳細表示
【スピロピタン】 警告の内容とその理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg 電子添文2023年10月改訂(第3版) 【更新年月】 2024年10月 詳細表示
【スピロピタン】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌について以下の記載があります。 2.禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1) 2.1昏睡状態の患者又はバルビツール酸誘導体等の中枢神経抑制剤の強い影響下にある患者 〔中枢神経抑制作用を増強させるおそれがあります。〕 2.2重症の心不全患者 〔症状を悪化させるおそれ... 詳細表示
【スピロピタン】 特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。
電子添文には、特定の背景を有する患者に関する注意として以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意(引用1) 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者 一過性の血圧降下があらわれることがある。 9.1.2 てんかん等の痙... 詳細表示
【スピロピタン】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文では、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者(引用1) 少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。 錐体外路症状が起こりやすい。 【引用】 1)スピロピタン錠0.25mg・1mg電子添文 2023年1... 詳細表示
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