【スピロピタン】　一包化に関する情報はありますか？

･0.25mg 本剤を無包装状態で保存すると、光照射下では約4カ月間安定性に変化は認められませんが、温度と湿度条件下では外観変化が確認されております。本剤を一包化する場合は、温度と湿度の影響を受けないように保管するようお願いいたします）。 ･1mg 本剤を無包装状態で保存すると、温度条件下では3カ月... 詳細表示

【スピロピタン】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績について以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1有効性及び安全性に関する試験 17．1．1国内二重盲検試験及び一般臨床試験 国内二重盲検試験及び一般臨床試験1,081症例において、統合失調症に対する本剤の有用性が認められている インタビュー... 詳細表示

【スピロピタン】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）スピロピタン錠0.25mg･1mg電子添文2024年10月改訂（第4版） 【更新年月】 2025年1月 詳細表示

【スピロピタン】　過量投与時の症状と対処方法を教えてください。

電子添文には、過量投与時について以下の記載がございます。 13.過量投与（引用1） 13.1症状 主な症状は、重症の錐体外路症状、低血圧、過度の鎮静である。また、まれにQT延長、心室性不整脈（Torsades de pointesを含む）、心停止があらわれることがある。 13.2処置 低血... 詳細表示

【スピロピタン】　重要な基本的注意について教えてください。

電子添文には重要な基本的注意として以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用1） 8．1 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。 8．2 本剤は制吐作用を有するため、他の薬... 詳細表示

【スピロピタン】　特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する注意として以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1） 9．1 合併症・既往歴等のある患者 9．1．1 心・血管疾患、低血圧又はそれらの疑いのある患者 一過性の血圧降下があらわれることがある。 9．1．2 てんかん等の痙... 詳細表示

【スピロピタン】　警告の内容とその理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）スピロピタン錠0.25mg･1mg 電子添文2023年10月改訂（第3版） 【更新年月】 2024年10月 詳細表示

【スピロピタン】　自動車運転への影響について教えてください。

電子添文には、自動車運転への影響について以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用1） 8．1 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。 【引用】 1）スピ... 詳細表示