【スピロピタン】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【スピロピタン】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保存方法について以下の記載があります。 貯法： 室温保存（引用1） 20．取扱い上の注意（引用2） 開栓後、湿気を避けて保存すること（湿気により変色することがある）。 【引用】 1）スピロピタン錠0.25mg･1mg電子添文 2023年10月改訂... 詳細表示

【スピロピタン】　妊婦又は授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦又は授乳婦への注意として以下の記載があります。 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦（引用1） 妊婦、妊娠している可能性のある女性には投与しないことが望ましい。 他のブチロフェノン系化合物による動物実験で胎児吸収、流産等の胎児毒性が報告されている。妊娠後期に抗... 詳細表示

【スピロピタン】　重要な基本的注意について教えてください。

電子添文には重要な基本的注意として以下の記載があります。 8．重要な基本的注意（引用1） 8．1 眠気、注意力・集中力・反射運動能力等の低下が起こることがあるので、本剤投与中の患者には自動車の運転等危険を伴う機械の操作に従事させないように注意すること。 8．2 本剤は制吐作用を有するため、他の薬... 詳細表示

【スピロピタン】　食事の影響について教えてください。

インタビューフォームには、食事の影響についての報告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）スピロピタン錠0.25mg･1mg インタビューフォーム 2024年10月改訂（第18版） VII．薬物動態に関する項目 1．血中濃度の推移 (4)食事･併用薬の影響 【更新年月】 ... 詳細表示

【スピロピタン】　腎機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、腎機能障害の患者に関する注意事項は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）スピロピタン錠0.25mg･1mg電子添文2024年10月改訂（第4版） 【更新年月】 2025年1月 詳細表示

【スピロピタン】　過量投与時の症状と対処方法を教えてください。

電子添文には、過量投与時について以下の記載がございます。 13.過量投与（引用1） 13.1症状 主な症状は、重症の錐体外路症状、低血圧、過度の鎮静である。また、まれにQT延長、心室性不整脈（Torsades de pointesを含む）、心停止があらわれることがある。 13.2処置 低血... 詳細表示

【スピロピタン】　高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文では、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8 高齢者（引用1） 少量から投与を開始するなど慎重に投与すること。 錐体外路症状が起こりやすい。 【引用】 1）スピロピタン錠0.25mg･1mg電子添文 2023年1... 詳細表示

【スピロピタン】　警告の内容とその理由について教えてください。

電子添文には、警告は設定されていません。（引用1） 【引用】 1）スピロピタン錠0.25mg･1mg 電子添文2023年10月改訂（第3版） 【更新年月】 2024年10月 詳細表示

【スピロピタン】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、肝機能障害のある患者に関する以下の記載があります。 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．3 肝機能障害患者（引用1） 病状を悪化させるおそれがある。 【引用】 1）スピロピタン錠0.25mg･1mg電子添文 2023年10月改訂（第3版） 9．特定の背景... 詳細表示