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医療用医薬品一覧
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【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。(引用1、... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 発現率の高い主な副作用を教えてください。
[ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していません。 ・その他の副作用 [ネオフィリン注点滴用バッグ250mgのみ] ・その他の副作用(類薬) 生理食塩液では大量を急速投与すると、血清... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者(引用1、2) 【関連情報】 (解説) キサンチン系薬剤には、テ... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 副作用について教えてください。
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] ■重大な副作用 (1)ショック、アナフィラキシーショック(いずれも頻度不明) 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。(引用1、2) ... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 有効成分の一般名を教えてください。
アミノフィリン水和物(Aminophylline Hydrate)です。(参考)・ネオフィリン注250mg 添付文書2012年12月改訂(第12版)【有効成分に関する理化学的知見】・ネオフィリン注PL250mg 添付文書2016年4月改訂(第3版)【有効成分に関する理化学的知見】・ネオフィリン注点滴用バッグ250... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 作用機序について教えてください。
電子添文には、作用機序に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。テオフィリンの作用機序としては、... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 投与にあたり定期検査の実施など、注意することはありますか?
電子添文には、投与にあたり注意すること(定期検査の実施など)について以下の記載があります。 <効能共通> [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリング... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] ■相互作用 本剤は主として肝薬物代謝酵素CYP1A2で代謝される。(引用1、2) ■併用禁忌とその理由 設定されていない... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL】 禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌(引用1) 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 ■特定の背景を有する患者に関する注意 (1)合併症・既往歴等のある患者 1)急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者 心筋... 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 規制区分について教えてください。
[ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 製 剤:処方箋医薬品 注意-医師等の処方箋により使用すること 有効成分:アミノフィリン水和物 劇薬 詳細表示
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