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医療用医薬品一覧
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【ネオフィリン・錠・原末】 薬効薬理について教えてください。
電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 18.薬効薬理(引用1、2) 18.1 作用機序 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。 テオフィリン... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 2.禁忌(次の患者には投与しないこと)(引用1、2) 2.1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2.2 12時間以内にアデノシン(アデノスキャン)を使用する患者 ... 詳細表示
本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 小児への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、小児への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1、2) 9.7.1 小児、幼児、乳児 (1)テオフィリン血中濃度のモニタリングを行うなど慎重に投与すること。 小児、特に乳幼児は成... 詳細表示
[ネオフィリン錠、ネオフィリン原末共通] ・重大な副作用(頻度不明) 1)ショック、アナフィラキシーショック ショック、アナフィラキシーショック(蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等)があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行ってください。 2)痙攣、... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。
電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg] 6.用法及び用量(引用1) アミノフィリン水和物として、通常成人1日300~400mgを、3~4回に分割経口投与する。 小児には、1回2~4mg/kgを1日3~4回経口投与する。 なお、年齢、症状により適... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 妊婦、産婦、授乳婦等への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、妊婦、産婦、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦(引用1、2) 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 薬剤交付時など取り扱いで、注意することはありますか?
電子添文には、薬剤交付時など取り扱いに関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg] 14.適用上の注意(引用1) 14.1 薬剤調製時の注意 本剤は配合変化が多いので配合しないことが望ましい。 [ネオフィリン原末] 14.適用上の注意(引用2) 14.1 薬剤調... 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 有効成分の一般名を教えてください。
アミノフィリン水和物(Aminophylline Hydrate)です。(参考)・ネオフィリン錠100mg 添付文書2012年12月改訂(第12版)【有効成分に関する理化学的知見】 ・ネオフィリン原末 添付文書2012年12月改訂(第12版)【有効成分に関する理化学的知見】 詳細表示
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 11.副作用(引用1、2) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用が発現した場合には減量又は投与を中止し、テオ... 詳細表示
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