【ネオフィリン・錠・原末】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意（引用1、2） 9．1 合併症・既往歴等のある患者 9．1．1 てんかんの患者 中枢刺激作用によって発作を起こすことがある。 9．1．2 甲状腺... 詳細表示

【ネオフィリン・錠】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 4．効能又は効果（引用1、2） 気管支喘息、喘息性（様）気管支炎、閉塞性肺疾患（肺気腫、慢性気管支炎など）における呼吸困難、肺性心、うっ血性心不全、心臓喘息（発作予防） 【引用】 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　重大な副作用の種類と症状は？

［ネオフィリン錠、ネオフィリン原末共通］ ・重大な副作用（頻度不明） 1）ショック、アナフィラキシーショック　ショック、アナフィラキシーショック（蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等）があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行ってください。 2）痙攣、... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　薬効薬理について教えてください。

電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 18．薬効薬理（引用1、2） 18．1 作用機序 本薬の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。 テオフィリン... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　高齢者への投与について教えてください。

電子添文には、高齢者の投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．8 高齢者（引用1、2） 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。 非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。 ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　妊婦、産婦、授乳婦等への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、妊婦、産婦、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．5 妊婦（引用1、2） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg］ 貯法：室温保存（引用1） 20．取扱い上の注意（引用2） 開栓後は遮光し、湿気を避けて保存すること（変色することがある）。 ［ネオフィリン原末］ 貯法：室温保存（引用3） ... 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

電子添文には、薬物動態に関する以下の記載があります。 　 ［ネオフィリン錠100mg］ 16．薬物動態 16．1 血中濃度 16．1．1 血漿中濃度推移（引用1） 健康成人男子7名にネオフィリン錠100mgを通常成人用量である1回100mg、1日4回6時間間隔（1日量400mg）で、13回反復経口投与... 詳細表示