【メトジェクト】　妊婦への投与について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関して、以下の記載があります。 2. 禁忌 2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性（引用1） 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦（引用2） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。催奇形性を疑う症例報告があり、また、動物実験（マ ... 詳細表示

【メトジェクト】　透析患者への投与について教えてください。

電子添文には、腎機能障害患者への投与に関して、以下の記載があります。 2.禁忌 2.5腎障害のある患者（引用1） 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.2 腎機能障害患者（引用2） 投与しないこと。副作用が強くあらわれるおそれがある。 【関連情報】 インタビューフォームには、透析等に... 詳細表示

【メトジェクト】　小児への投与について教えてください。

電子添文には、小児の投与に関して、以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等（引用1） 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 なお、メトジェクト皮下注の用法及び用量は以下の通りです。 6. 用法及び用量（引用2） 通常、成人にはメトトレキサートとして7... 詳細表示

【メトジェクト】　高齢者への投与について教えてください。用量調節は必要ですか？

電子添文には、高齢者への投与に関して、以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者（引用1） 腎機能検査値に十分注意し、患者の状態を観察しながら用量に留意して慎重に投与すること。腎機能等生理機能が低下していることが多く、メトトレキサートの排泄遅延により副作用があらわれやす... 詳細表示

【メトジェクト】　メトジェクトの特徴について教えてください。

総合製品情報概要に、以下製品特性が記載されています。(引用1) 1．関節リウマチを効能又は効果とした国内初の週1回皮下投与メトトレキサート（MTX）製剤です。 シリンジとペン、2つの剤形があります。また、医師の管理・指導のもと、自己注射も可能です。 2．MTX未治療の活動性関節リウマ... 詳細表示

【メトジェクト】　使用期限を教えてください。

電子添文には、有効期間に関して、以下の記載があります。 有効期間：3年間(引用1) 【引用】 1）メトジェクト皮下注7.5mg・10mg・12.5mg・15mg電子添文 2025年9月改訂(第7版) 有効期間 【更新年月】 2025年12月 詳細表示

【メトジェクト】　血中濃度について教えてください。

総合製品情報概要に、以下製品特性が記載されています。(引用1) 日本人関節リウマチ患者6例に本剤10mgを皮下投与したときの血漿中メトトレキサート(MTX）濃度推移及び薬物動態パラメータは以下の通りです。(引用2) 外国人健康成人に本剤又は経口MTX(7.5又は15mg)を単回投与したときの薬... 詳細表示

【メトジェクト】　過量投与した場合の症状と対応について教えてください。

電子添文には、過量投与について以下の記載があります。 13. 過量投与（引用1） 13.1 症状 外国で週間総用量が20mgを超えると重篤な副作用、特に骨髄抑制の発生率等が有意に上昇するという報告がある。過量投与時に報告された主な症状は血液障害及び消化管障害であった。また、重篤な副作用を発現し、致命的な経過... 詳細表示

【メトジェクト】　開発の経緯について教えてください。

総合製品情報概要に、以下の記載があります。(引用1) メトジェクト皮下注は、関節リウマチなど自己免疫疾患の治療薬としてmedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH（medac GmbH、ドイツ）により開発された週1回皮下投与のメトトレキサート(M... 詳細表示

【メトジェクト】 授乳婦への投与について教えてください。

電子添文には、授乳婦への投与に関して、以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.6 授乳婦（引用1） 授乳を避けさせること。母乳中への移行が報告されている。 インタビューフォームには授乳を避けさせる理由に関して、以下の記載があります。 ■授乳婦 （解説）（引用2） 分... 詳細表示