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医療用医薬品一覧
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凍結を避け25℃以下で保存してください。(引用1) 遮光性を保つため、メトジェクトは外箱に入れた状態で保管してください。(引用2) また、外箱開封後は遮光して保存してください。(引用3) 【関連情報】 苛酷試験(光安定性試験)において、未包装の保存形態では、類縁物質の増加により規格外の結果が得... 詳細表示
【メトジェクト】 併用注意の薬剤とその理由について教えてください。
電子添文には、併用注意の薬剤について以下の記載があります。(引用1) <サリチル酸等の非ステロイド性抗炎症剤> 主として、非ステロイド性抗炎症剤の腎におけるプロスタグランジン合成阻害作用による腎血流量の低下及びナトリウム、水分貯留傾向のためメトトレキサートの排泄が遅延するためと考えられている。 <ス... 詳細表示
総合製品情報概要に、以下の記載があります。(引用1) メトトレキサート(MTX)は、葉酸を核酸合成に必要な活性型葉酸に還元させるジヒドロ葉酸還元酵素(DHFR)の働きを阻止し、チミジル酸合成及びプリン合成系を阻害して、細胞増殖を抑制する。一方、低用量のMTXによる関節リウマチ治療では、葉酸代謝拮抗作用以外に... 詳細表示
【メトジェクト】 薬液に気泡がありますが大丈夫ですか?空気抜きは必要ですか?
皮下注射のため、薬液の中に気泡があっても抜く必要はありません。 気泡は人体や投与量には影響ありませんので、そのまま注射を行ってください。(引用1) 【引用】 1)メトジェクトで治療する患者さんへ(自己注射ガイドブック) p34 (MTJ1012EKA) 【更新年月】 2024... 詳細表示
総合製品情報概要に、以下製品特性が記載されています。(引用1) 日本人関節リウマチ患者6例に本剤10mgを皮下投与したときの血漿中メトトレキサート(MTX)濃度推移及び薬物動態パラメータは以下の通りです。(引用2) 外国人健康成人に本剤又は経口MTX(7.5又は15mg)を単回... 詳細表示
小児等を対象とした臨床試験は実施していません。(引用1) なお、メトジェクト皮下注の用法及び用量は以下の通りです。 通常、成人にはメトトレキサートとして7.5mgを週に1回皮下注射する。なお、患者の状態、忍容性等に応じて適宜増量できるが、15mgを超えないこと。(引用2) 【引用】 1... 詳細表示
【メトジェクト】 メトジェクトの特徴について教えてください。
総合製品情報概要に、以下製品特性が記載されています。(引用1) 1.関節リウマチを効能又は効果とした国内初の週1回皮下投与メトトレキサート(MTX)製剤です。 シリンジとペン、2つの剤形があります。また、医師の管理・指導のもと、自己注射も可能です。 2.MTX未治療の活動性関節リウマ... 詳細表示
腎機能障害患者には、投与しないでください。副作用が強くあらわれるおそれがあります。(引用1) なお、メトトレキサート(MTX)経口剤の電子添文に基づいて、メトジェクト皮下注においても禁忌に設定されています。(引用2) 【引用】 1)メトジェクト皮下注7.5mg・10mg・12.5mg・1... 詳細表示
【メトジェクト】 過量投与した場合の症状と対応について教えてください。
電子添文には、過量投与について以下の記載があります。(引用1) 症状 外国で週間総用量が20mgを超えると重篤な副作用、特に骨髄抑制の発生率等が有意に上昇するという報告がある。過量投与時に報告された主な症状は血液障害及び消化管障害であった。また、重篤な副作用を発現し、致命的な経過をたどった症例が報告されて... 詳細表示
【メトジェクト】 高齢者への投与について教えてください。用量調節は必要ですか?
電子添文には、高齢者への投与に関して、以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者(引用1) 腎機能検査値に十分注意し、患者の状態を観察しながら用量に留意して慎重に投与すること。腎機能等生理機能が低下していることが多く、メトトレキサートの排泄遅延により副作用があらわれやす... 詳細表示
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