【メトジェクト】　使用期限を教えてください。

電子添文には、有効期間に関して、以下の記載があります。 有効期間：3年間(引用1) 【引用】 1）メトジェクト皮下注7.5mg・10mg・12.5mg・15mg電子添文 2025年9月改訂(第7版) 有効期間 【更新年月】 2025年12月 詳細表示

【メトジェクト】　血中濃度について教えてください。

総合製品情報概要に、以下製品特性が記載されています。(引用1) 日本人関節リウマチ患者6例に本剤10mgを皮下投与したときの血漿中メトトレキサート(MTX）濃度推移及び薬物動態パラメータは以下の通りです。(引用2) 外国人健康成人に本剤又は経口MTX(7.5又は15mg)を単回投与したときの薬... 詳細表示

【メトジェクト】　小児への投与について教えてください。

電子添文には、小児の投与に関して、以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等（引用1） 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 なお、メトジェクト皮下注の用法及び用量は以下の通りです。 6. 用法及び用量（引用2） 通常、成人にはメトトレキサートとして7... 詳細表示

【メトジェクト】　過量投与した場合の症状と対応について教えてください。

電子添文には、過量投与について以下の記載があります。 13. 過量投与（引用1） 13.1 症状 外国で週間総用量が20mgを超えると重篤な副作用、特に骨髄抑制の発生率等が有意に上昇するという報告がある。過量投与時に報告された主な症状は血液障害及び消化管障害であった。また、重篤な副作用を発現し、致命的な経過... 詳細表示

【メトジェクト】　妊婦への投与について教えてください。

電子添文には、妊婦への投与に関して、以下の記載があります。 2. 禁忌 2.1 妊婦又は妊娠している可能性のある女性（引用1） 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦（引用2） 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しないこと。催奇形性を疑う症例報告があり、また、動物実験（マ ... 詳細表示

【メトジェクト】　作用機序を教えてください。

総合製品情報概要に、以下の記載があります。(引用1) メトトレキサート（MTX）は、葉酸を核酸合成に必要な活性型葉酸に還元させるジヒドロ葉酸還元酵素（DHFR）の働きを阻止し、チミジル酸合成及びプリン合成系を阻害して、細胞増殖を抑制する。一方、低用量のMTXによる関節リウマチ治療では、葉酸代謝拮抗作用以外に... 詳細表示

【メトジェクト】　開発の経緯について教えてください。

総合製品情報概要に、以下の記載があります。(引用1) メトジェクト皮下注は、関節リウマチなど自己免疫疾患の治療薬としてmedac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH（medac GmbH、ドイツ）により開発された週1回皮下投与のメトトレキサート(M... 詳細表示

【メトジェクト】　メトジェクトの特徴について教えてください。

総合製品情報概要に、以下製品特性が記載されています。(引用1) 1．関節リウマチを効能又は効果とした国内初の週1回皮下投与メトトレキサート（MTX）製剤です。 シリンジとペン、2つの剤形があります。また、医師の管理・指導のもと、自己注射も可能です。 2．MTX未治療の活動性関節リウマ... 詳細表示

【メトジェクト】　貯法・保存条件について教えてください。

電子添文には、保管に関して以下の記載があります。 貯法：凍結を避け25℃以下（引用1） 20. 取扱い上の注意（引用2） 外箱開封後は遮光して保存すること。 また自己注射ガイドブックには、以下の記載があります。 遮光性を保つため、メトジェクトは外箱に入れた状態で保管してください。(引用3) 【... 詳細表示

【メトジェクト】　併用注意の薬剤とその理由について教えてください。

電子添文には、併用注意の薬剤について以下の記載があります。 10. 相互作用（引用1） 10.2 併用注意 【引用】 1)メトジェクト皮下注7.5mg・10mg・12.5mg・15mg電子添文2025年9月改訂(第7版) 10 .相互作用 10.2 併用注意(併用に注意すること) 【... 詳細表示