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医療用医薬品一覧
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電子添文には、腎機能障害患者への投与に関して、以下の記載があります。 2.禁忌 2.5腎障害のある患者(引用1) 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.2 腎機能障害患者(引用2) 投与しないこと。副作用が強くあらわれるおそれがある。 【関連情報】 インタビューフォー... 詳細表示
電子添文には、授乳婦への投与に関して、以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.6 授乳婦(引用1) 授乳を避けさせること。母乳中への移行が報告されている。 インタビューフォームには授乳を避けさせる理由に関して、以下の記載があります。 ■授乳婦 (解説)(引用2) ... 詳細表示
電子添文には、注射部位紅斑(0.1~5%未満)、注射部位そう痒感(0.1~5%未満)と記載されています。(引用1) 国内第III相臨床試験(MC-MTX.17/RA試験)において、注射部位紅斑は1例(0.9%)、注射部位そう痒感は2例(1.8%)でした。(引用2) 【関連情報】 電子添文には、投与部... 詳細表示
【メトジェクト】 過量投与した場合の症状と対応について教えてください。
電子添文には、過量投与について以下の記載があります。(引用1) 13. 過量投与(引用1) 13.1 症状 外国で週間総用量が20mgを超えると重篤な副作用、特に骨髄抑制の発生率等が有意に上昇するという報告がある。過量投与時に報告された主な症状は血液障害及び消化管障害であった。また、重篤な副作用を発現し、致... 詳細表示
電子添文には、小児の投与に関して、以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.7 小児等(引用1) 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 なお、メトジェクト皮下注の用法及び用量は以下の通りです。 6. 用法及び用量(引用2) 通常、成人にはメトトレキサートとして7... 詳細表示
有効期間は、3年間です。(引用1) 【引用】 1)メトジェクト皮下注7.5mg・10mg・12.5mg・15mg電子添文 2024年5月改訂(第6版) 有効期間 【更新年月】 2024年10月 詳細表示
【メトジェクト】 高齢者への投与について教えてください。用量調節は必要ですか?
電子添文には、高齢者への投与に関して、以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者(引用1) 腎機能検査値に十分注意し、患者の状態を観察しながら用量に留意して慎重に投与すること。腎機能等生理機能が低下していることが多く、メトトレキサートの排泄遅延により副作用があらわれやす... 詳細表示
【メトジェクト】 腎機能障害患者への投与について教えてください。
電子添文には、腎機能障害患者への投与に関して、以下の記載があります。 2. 禁忌 2.5 腎障害のある患者(引用1) 9 .特定の背景を有する患者に関する注意 9.2 腎機能障害患者(引用2) 投与しないこと。副作用が強くあらわれるおそれがある。 【関連情報】 なお、腎機... 詳細表示
【メトジェクト】 よくみられる副作用について教えてください。
電子添文に、5%以上の副作用として、白血球数減少、肝機能障害(ALT、AST、AL-Pの上昇等)、悪心、口内炎の記載があります。(引用1) 【引用】 1)メトジェクト皮下注7.5mg・10mg・12.5mg・15mg電子添文 2024年5月改訂(第6版) 11.副作用 11.2その他の副作用 ... 詳細表示
【メトジェクト】 肝機能障害患者への投与について教えてください。
電子添文には、肝機能障害患者への投与に関して、以下の記載があります。 2. 禁忌 2.4 慢性肝疾患のある患者(引用1) 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.3 肝機能障害患者(引用2) 9.3.1 慢性肝疾患のある患者 投与しないこと。副作用が強くあらわれるおそれがある。 ... 詳細表示
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