電子添文には、エクフィナの用法及び用量に関して以下の記載があります。

6．用法及び用量（引用1）
本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはサフィナミドとして50mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じて100mgを1日1回経口投与できる。

電子添文には、用法及び用量に関連する注意に関して以下の記載があります。

7.用法及び用量に関連する注意（引用2）
7.1レボドパ含有製剤との併用によりレボドパ由来の副作用（ジスキネジア等）があらわれることがある。このため、本剤の投与開始時又は増量時には患者の状態を十分観察し、このような副作用が認められた場合は、本剤あるいはレボドパ含有製剤の用量を調節すること。
7.2中等度の肝機能障害（Child-Pugh分類B）のある患者には1日50mgを超えて投与しないこと。［9．3．2、16．6．2参照］
文中の番号は電子添文の各項目を示しています。

【関連情報】
用法及び用量の設定経緯・根拠については、インタビューフォーム「Ⅴ．治療に関する項目 3.用法及び用量（2）用法及び用量の設定経緯・根拠」をご確認ください。（引用3）

・インタビューフォームはこちらから

【引用】
1）エクフィナ錠50mg電子添文 2024年1月改訂（第5版） 6.用法及び用量
2）エクフィナ錠50mg電子添文 2024年1月改訂（第5版） 7.用法及び用量に関連する注意
3）エクフィナ錠50mgインタビューフォーム 2024年1月改訂（第5版） V.治療に関する項目 3.用法及び用量 （2）用法及び用量の設定経緯・根拠

【更新年月】
2025年7月