|
hhcホットライン
（平日9時～18時 土日・祝日9時～17時）
フリーダイヤル0120-419-497
|
||
|
|
医療用医薬品一覧
|
医療用医薬品一覧
でログイン
【レケンビ】 投与時の注意について教えてください。
回答
電子添文には、レケンビ投与時の注意点について以下の記載があります。（引用1）
14. 適用上の注意
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 投与前に微粒子や変色がないか目視で確認すること。変色又は不透明な粒子や異物の混入が認められた場合は使用しないこと。
14.2.2 本剤は、蛋白結合性の低い0.2又は0.22ミクロンのインラインフィルターを通して投与すること。
14.2.3 投与終了後、生理食塩液で点滴ラインをフラッシュする。
14. 適用上の注意
14.2 薬剤投与時の注意
14.2.1 投与前に微粒子や変色がないか目視で確認すること。変色又は不透明な粒子や異物の混入が認められた場合は使用しないこと。
14.2.2 本剤は、蛋白結合性の低い0.2又は0.22ミクロンのインラインフィルターを通して投与すること。
14.2.3 投与終了後、生理食塩液で点滴ラインをフラッシュする。
また、インタビューフォームには投与時の注意の設定理由として、以下の記載があります。（引用2）
（解説）
14.2.1 粒子や異物の混入は品質の低下を示すため設定した。
14.2.2 臨床試験では、外来性粒子の混入を防ぐためにインラインフィルターを使用しており、インラインフィルターを使用しない場合の臨床試験データが得られていないことから設定した。
14.2.3 臨床試験で採用した投与方法に基づき設定した。
（解説）
14.2.1 粒子や異物の混入は品質の低下を示すため設定した。
14.2.2 臨床試験では、外来性粒子の混入を防ぐためにインラインフィルターを使用しており、インラインフィルターを使用しない場合の臨床試験データが得られていないことから設定した。
14.2.3 臨床試験で採用した投与方法に基づき設定した。
【引用】
1）レケンビ点滴静注200mg・500mg電子添文 2023年12月改訂（第2版） 14. 適用上の注意 14.2薬剤投与時の注意
2）レケンビ点滴静注200mg・500mgインタビューフォーム 2023年12月作成（第2版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目11. 適用上の注意（解説）14.2
【更新年月】
2024年1月
2024年1月
アンケート:ご意見をお聞かせください
