電子添文には、血中濃度に関する以下の記載があります。

16. 薬物動態
16.1 血中濃度（引用1）
健康成人男子3名にフレカイニド酢酸塩1.0mg／kgを5分間注）、又は2.0mg／kgを10分間定速静注したとき、血漿中未変化体濃度は投与量に応じて線形に推移し、AUCも投与量にほぼ比例して増加した。血漿中未変化体濃度推移は消失半減期2.4～2.6分及び8.6～9.3時間の2相性を示した。（引用2）

注）本剤の承認された用法・用量は、「通常、成人には1回0.1～0.2mL／kg（フレカイニド酢酸塩として1.0～2.0mg／kg）を必要に応じてブドウ糖液で希釈し、血圧及び心電図監視下10分間かけて静脈内に注射する。なお、総投与量はフレカイニド酢酸塩として1回150mgまでとする。」である。

【引用】
1）タンボコール静注50mg電子添文 2023年5月改訂（第1版） 16. 薬物動態 16.1 血中濃度
2）新 博次ら：臨床薬理, 1996；27（4）：713-723 ［TMB-0292］（本研究はエーザイ株式会社の支援を受けて実施された）

【更新年月】
2025年3月