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医療用医薬品一覧
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電子添文には、薬剤の調製時及び希釈時の注意事項に関する以下の記載があります。
14. 適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意(引用1)
14.1.1 日局注射用水2.1mLを本剤のバイアルの内壁に沿ってゆっくりと注入し、泡立てないように静かに回転させて混和すること。
14.1.2 溶解後は澄明な無色の液であることを目視で確認する。本剤の溶液に変色や濁りが認められた場合は使用しないこと。
14.1.3 溶解後は速やかに使用すること。
14.1.4 未使用の残液は適切に廃棄すること。
14.2 薬剤希釈時の注意(引用2)
14.2.1 必要量をバイアルから抜き取り、3μg/mL以上(50倍希釈まで)の濃度となるように日局生理食塩液で希釈する。バッグは静かに回転させて混和すること。
14.2.2 希釈後は速やかに使用すること。
14.2.3 未使用の残液は適切に廃棄すること。
●レミトロの適正使用情報は、下記サイトでも提供します。
https://medical.eisai.jp/products/REM_V_300/
【引用】
1)レミトロ点滴静注用300μg電子添文 2025年5月改訂(第7版) 14. 適用上の注意 14.1 薬剤調製時の注意
2)レミトロ点滴静注用300μg電子添文 2025年5月改訂(第7版) 14. 適用上の注意 14.2 薬剤希釈時の注意
【更新年月】
2025年7月