電子添文及びインタビューフォームには、他剤との配合変化に関する以下の記載があります。

14.適用上の注意
14.1 薬剤調製時の注意
〈点滴静注〉（引用1）
14.1.2 糖液、電解質液又はアミノ酸製剤などの補液で溶解すること。 なお、溶液が低張になるため注射用水を使用しないこと。
〈投与経路共通〉（引用2）
14.1.4 本剤は溶解後、微黄色～淡黄色澄明であり、この溶液は放置するとわずかに変色するので、溶解後は速やかに使用すること。やむを得ず、保存する場合には、冷蔵庫保存では48時間以内、室温保存では24時間以内に使用すること。総合アミノ酸補液に溶解して使用する場合には、溶解後保存することにより力価が低下することがあるので、用時溶解して使用すること。

IV．製剤に関する項目
8．他剤との配合変化（物理化学的変化） （引用3）
L-システインを含む総合アミノ酸補液と配合して使用する場合は、継時的に含量（力価）が低下するので、用時調製し、溶解後は速やかに使用すること。

■配合試験成績一覧（引用4）
他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。
詳細は、インタビューフォームをご確認ください。

※インタビューフォームはこちら

【引用】
1)アザクタム注射用0.5g・注射用1g電子添文 2024年6月改訂（第2版） 14.適用上の注意 14.1 薬剤調製時の注意 14.1.2
2)アザクタム注射用0.5g・注射用1g電子添文 2024年6月改訂（第2版） 14.適用上の注意 14.1 薬剤調製時の注意 14.1.4
3)アザクタム注射用0.5g・注射用1gインタビューフォーム2024年6月改訂（第9版） IV.製剤に関する項目　8.他剤との配合変化（物理化学的変化）
4)アザクタム注射用0.5g・注射用1gインタビューフォーム2024年6月改訂（第9版） XIII.備考 2.その他の関連資料

【更新年月】
2025年9月