【アリセプト・アルツハイマー型認知症】　長期投与したときの安全性について教えてください。

なし」が72.7%（189/260）、「安全性にやや問題あり」が18.5%（48/260）、「安全性に問題あり」が4.6%（12/260）、「安全性にかなり問題あり」が4.2%（11/260）であった。 有害事象の発現率は45.0%（117/260）であり、このうち副作用は27.3%（71/260）であった 詳細表示

【アリセプト・アルツハイマー型認知症】　投与を中止した場合、症状はどのように推移しますか？

概要】 対象：軽度・中等度アルツハイマー型認知症患者473例 方法：アリセプト5mg、10mgまたはプラセボを1日1回24週間経口投与し、その後6週間のウォッシュアウトを行った。 評価項目：主要評価項目ADAS-cog、CIBIC plus 　 副次評価項目 MMSE、QOL、CDR-SB 有害事象：アリセプト 詳細表示

【アリセプト・アルツハイマー型認知症】　高度アルツハイマー型認知症患者に対する効果（全般的臨床症状評価、認知機能）...

）。さらにアリセプト5mg群のプラセボ群に対する優越性も検証された（p＜0.001、共分散分析）。 副作用（引用） アリセプト10mg群では96例中45例（46.9%）の副作用が認められた。その主な副作用は、嘔吐12例（12.5%）、食欲不振6例（6.3%）、下痢4例（4.2%）、食欲減退4例（4.2 詳細表示

【アリセプト・アルツハイマー型認知症】　服用開始後どのくらいの時点で認知機能の改善が認められますか？

週間前、投与開始時、投与4、8、12、16、20、24週後 安全性評価項目：副作用 等 ADAS‐Jcog得点の投与開始時からの変化量（最終※2） ［主要評価項目（検証的解析結果）］ ADAS‐Jcog得点の投与開始時からの変化量（各評価時点）[副次評価項目］ ※2：最終：原則として24週 詳細表示

【アリセプト・アルツハイマー型認知症】　軽度・中等度アルツハイマー型認知症患者に対する効果（全般臨床症状、認知機能...

あり、有意差が認められた（p＜0.001、U検定）。 CDR合計点の経時変化 ■副作用 本試験において発現した副作用は、アリセプト投与群では136例中14例（10.29%）に、プラセボ投与群では、131例中10例（7.63%）に認められた。 重篤な副作用はアリセプト群1例（過量服薬による嘔吐 詳細表示