【ユベラ・ユベラＮ】　ユベラＮカプセル、ユベラＮソフトカプセルとユベラ錠の違いを教えてください。

電子添文およびインタビューフォームには以下の記載があります。 ■有効成分の違い ユベラ錠はビタミンＥ（トコフェロール酢酸エステル）を主成分とした製剤ですが、ユベラＮカプセル、ユベラＮソフトカプセル（以下ユベラＮ）は、主成分としてビタミンＥとニコチン酸を結合させた誘導体（トコフェロールニコチン酸エス... 詳細表示

【ユベラ・軟膏】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用） 　 ※インタビューフォームはこちら 　 　 【引用】 ・ユベラ軟膏インタビューフォーム2013年10月改訂（改訂第4版）　IV.製剤に関する項目　7.他... 詳細表示

【ユベラ】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ユベラ】　使用期限は何年ですか？

使用期限 　ユベラ錠50mg ：4 年 　ユベラ顆粒 20％： 3 年 【引用】 ・ユベラ錠50mg・顆粒20% インタビューフォーム 2016年8月改訂（改訂第8版） Ⅹ. 管理的事項に関する項目 2.有効期間又は使用期限 　 ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。... 詳細表示

【ユベラ】　規格の種類、製剤の大きさ、添加物などを教えてください。

・製剤の組成 　　ユベラ錠50mg：1 錠中にトコフェロール酢酸エステル50㎎を含有する橙色の糖衣錠です。 　　　　　　　　　添加物としてアラビアゴム末、黄色5号、カルナウバロウ、カルメロースカルシウム、 含水二酸化ケイ素、軽質無水ケイ酸、酸化チタン、ステアリン酸、精製白糖、タルク、沈降炭酸カルシウム、トウモ... 詳細表示

【ユベラ】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ユベラ】　保存時に注意するべき点は何ですか？

室温保存 錠バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存してください（変色することがあります）。 （参考） ・ユベラ錠50mg・顆粒20% インタビューフォーム 2016年8月改訂（改訂第8版） Ⅹ.管理的事項に関する項目 3.貯法・保存条件 （KW：錠、KW：顆粒） 詳細表示

【ユベラ】　効能･効果は？

1．ビタミンE欠乏症の予防及び治療2．末梢循環障害（間歇性跛行症、動脈硬化症、静脈血栓症、血栓性静脈炎、糖尿病性網膜症、凍瘡、四肢冷感症）3．過酸化脂質の増加防止1．以外の効能については、効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきではありません。（参考）・ユベラ錠50mg・顆粒20% 添付文書 2010年10月... 詳細表示

【ユベラ】　薬効薬理について教えてください。

1．微小循環系の賦活作用 　 ビタミンEは末梢循環不全に対し、末梢血行を促すとともに、血小板粘着・凝集能の抑制により微小循環系の動態を改善します。（①②） 2．膜安定化作用 　 毛細血管壁内皮細胞や中膜筋細胞の原形質膜、ミトコンドリア、小胞体、ライソソームなどの生体膜を安定化させることにより、血管壁の透過性... 詳細表示

【ユベラ】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。「錠バ... 詳細表示