【ユベラ・ユベラＮ】　ユベラＮカプセル、ユベラＮソフトカプセルとユベラ錠の違いを教えてください。

電子添文およびインタビューフォームには以下の記載があります。 ■有効成分の違い ユベラ錠はビタミンＥ（トコフェロール酢酸エステル）を主成分とした製剤ですが、ユベラＮカプセル、ユベラＮソフトカプセル（以下ユベラＮ）は、主成分としてビタミンＥとニコチン酸を結合させた誘導体（トコフェロールニコチン酸エス... 詳細表示

【ユベラ・軟膏】　他剤との配合変化に関する情報はありますか？

他剤との配合変化については、配合試験成績一覧をインタビューフォーム巻末に掲載しております。 詳細は、インタビューフォームをご確認ください。（引用） 　 ※インタビューフォームはこちら 　 　 【引用】 ・ユベラ軟膏インタビューフォーム2013年10月改訂（改訂第4版）　IV.製剤に関する項目　7.他... 詳細表示

【ユベラ】　粉砕投与に関する情報はありますか？

本剤を粉砕して投与することは承認された用法ではなく、弊社では粉砕投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、粉砕した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 24時間対応... 詳細表示

【ユベラ】　使用期限は何年ですか？

電子添文には、「有効期間：3年」と記載があります。（引用1） ※お手元のエーザイ製品の製造番号から使用期限を検索できます。 使用期限検索サイトはこちら お探しの情報が見つからない場合やご不明な点は、hhcホットライン（0120-419-497）までお問い合わせ下さい。 ... 詳細表示

【ユベラ】　組成・性状について教えてください。

電子添文には、組成（有効成分・添加剤）、性状に関する以下の記載があります。 3．組成・性状（引用1） 3．1 組成 3．2製剤の性状 【引用】 1）ユベラ錠50mg電子添文 2023年9月改訂（第1版） 3．組成・性状 【更新... 詳細表示

【ユベラ】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ユベラ】　薬物動態について教えてください。

インタビューフォームには、薬物動態に関する以下の記載があります。 ■臨床試験で確認された血中濃度（引用1） 健康成人男性12名に本薬トコフェロール酢酸エステル200mg注）（トコフェロール酢酸エステル100mg含有ソフトカプセルを2カプセル）を食後単回経口投与後、血漿中のα?トコフェロール濃度を測... 詳細表示

【ユベラ】　効能又は効果について教えてください。

電子添文には、効能又は効果に関する以下の記載があります。 4．効能又は効果（引用1） （1）ビタミンE欠乏症の予防及び治療 （2）末梢循環障害（間歇性跛行症、動脈硬化症、静脈血栓症、血栓性静脈炎、糖尿病性網膜症、凍瘡、四肢冷感症） （3）過酸化脂質の増加防止 （1）以外の効能につ... 詳細表示

【ユベラ】　保管方法について教えてください。

電子添文には、保管方法に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存（引用1） 20．取扱い上の注意（引用2） バラ包装は開栓後、湿気を避けて保存すること（変色することがある）。 【引用】 1）ユベラ錠50mg電子添文 2023年9月改訂（第1版） 貯法 2）ユ... 詳細表示

【ユベラ】　臨床成績について教えてください。

電子添文には、臨床成績に関する以下の記載があります。 17．臨床成績（引用1） 17．1 有効性及び安全性に関する試験 17．1．1 臨床効果 （1）ビタミンE欠乏症 ビタミンE欠乏症は低出生体重児、新生児、無β-リポタンパク血症、肝・胆・膵疾患に伴う脂肪吸収障害患者において認められ、眼や肺... 詳細表示