【ニトロール・注・シリンジ・点滴静注バッグ】　薬効薬理について教えてください。

［ニトロール注5mg、ニトロール注5mgシリンジ、ニトロール持続静注25mgシリンジ、ニトロール点滴静注50mgバッグ・100mgバッグ・共通］ 電子添文には、薬効薬理に関する以下の記載があります。 18. 薬効薬理　（引用1、2、3、4） 18.1 作用機序 硝酸・亜硝酸エステル... 詳細表示

【ニトロール・Rカプセル】　服用にあたり注意することはありますか（定期検査の実施など）？

［ニトロールRカプセル20mgの情報です］ 電子添文には、服用にあたり注意することについて以下の記載があります。 （1）本剤の投与に際しては、症状及び経過を十分に観察し、狭心症発作が増悪するなど効果が認められない場合には他の療法に切りかえること。（引用1） （2）過度の血... 詳細表示

【ニトロール・スプレー】　用法及び用量や投与時の注意事項について教えてください。

［ニトロールスプレー1.25mgの情報です］ 電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。（引用1） ＜用法及び用量＞ 通常、成人には、1回1噴霧（硝酸イソソルビドとして1.25mg）を口腔内に投与する。 なお、効果不十分の場合には、1回1噴霧にかぎり追加する。 ... 詳細表示

【ニトロール・Rカプセル】　飲み忘れた場合の対応について教えてください。

［ニトロールRカプセル20mgの情報です］ くすりのしおりには、飲み忘れた場合の対応に関する以下の記載があります。 飲み忘れた場合は、気がついた時点で次に飲むまで6時間以上あったら、すぐに1回分を飲んでください。6時間以内の場合は飲まないで1回分を飛ばし、次に飲む時間に1回分を飲んでく... 詳細表示

【ニトロール・錠】　簡易懸濁法に関する情報はありますか？

本剤を懸濁して投与することは承認された用法ではなく、弊社では懸濁した状態での投与をおすすめしておりません。 本剤はそのままの形でご服用いただくことを前提に承認されているため、懸濁した状態での有効性、安全性は検討していません。 医療機関へのご提供用の安定性データをご用意しております。 ... 詳細表示

【ニトロール・注・シリンジ・点滴静注バッグ】　貯法と取扱い上の注意について教えてください。　

［ニトロール注5mg、ニトロール注5mgシリンジ、ニトロール持続静注25mgシリンジ、ニトロール点滴静注50mgバッグ・100mgバッグ・共通］ 電子添文には、貯法に関する以下の記載があります。 貯法：室温保存　（引用1、2、3、4） 電子添文には、取扱い上の注意に関する以下の記載があります。 ... 詳細表示

【ニトロール・スプレー】　排泄の薬物動態について教えてください。

［ニトロールスプレー1.25mgの情報です］ 電子添文には、排泄に関する以下の記載があります。 健康成人男子12名に本剤を2回口腔内噴霧（硝酸イソソルビドとして2.5mg）した際、投与後24時間までの投与量に対する尿中排泄率は、未変化体はほとんど認められず0.01％であり、大部分が2－... 詳細表示

【ニトロール・スプレー】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

［ニトロールスプレー1.25mgの情報です］ 電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌 （1）重篤な低血圧又は心原性ショックのある患者［血管拡張作用によりさらに血圧を低下させ、症状を悪化させるおそれがある。］［9．1．1参照］注（引用1） ... 詳細表示

【ニトロール・錠・スプレー・Rカプセル】　授乳婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、授乳婦への投与に関する以下の記載があります。 ［ニトロール錠5mg、ニトロールスプレー1.25mg、ニトロールRカプセル20mg共通］ 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告... 詳細表示

【ニトロール・錠】　排泄の薬物動態について教えてください。

［ニトロール錠5mgの情報です］ 電子添文には、排泄に関する以下の記載があります。 本剤1錠（硝酸イソソルビドとして5mg）を5名の健康成人に経口投与した場合、投与後48時間迄の尿中排泄量は遊離型2‐一硝酸イソソルビド及び遊離型5‐一硝酸イソソルビドとしてそれぞれ0.23％、4.02％... 詳細表示