【ニトロール・注・シリンジ・点滴静注バッグ】　禁忌について、教えてください。

［ニトロール注5mg、ニトロール注5mgシリンジ、ニトロール持続静注25mgシリンジ、ニトロール点滴静注50mgバッグ・100mgバッグ・共通］ 電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと）　（引用1、2、3、4） 2.1 重篤な低血圧又は心原性ショック... 詳細表示

【ニトロール・Rカプセル】　用法及び用量について教えてください。

［ニトロールRカプセル20mgの情報です］ 電子添文には、用法及び用量に関する以下の記載があります。（引用1） 通常成人は、1回1カプセル（硝酸イソソルビドとして20mg）を1日2回、経口投与する。 なお、年齢・症状により適宜増減する。 【引用】 1）ニトロールR... 詳細表示

【ニトロール・錠】　副作用について教えてください。

［ニトロール錠5mgの情報です］ 電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。（引用1） ■その他の副作用（引用2） ... 詳細表示

【ニトロール・注・シリンジ・点滴静注バッグ】　薬物相互作用（併用禁忌・併用注意）について教えて下さい。

［ニトロール注5mg・ニトロール注5mgシリンジ・点滴静注50mgバッグ・点滴静注100mgバッグ・持続静注25mgシリンジ共通］ 電子添文には、併用禁忌と併用注意について以下の記載があります。 10. 相互作用　（引用1、2、3、4） 10.1 併用禁忌（併用しないこと） 表中の番号は電子添... 詳細表示

【ニトロール・錠・スプレー・Rカプセル】　妊婦への投与に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、妊婦への投与に関する以下の記載があります。 ［ニトロール錠5mg、ニトロールスプレー1.25mg、ニトロールRカプセル20mg共通］ 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。（引用1、2、3） ... 詳細表示

【ニトロール・錠・スプレー・Rカプセル】　肝機能障害の患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者に関する以下の記載があります。 ［ニトロール錠5mg、ニトロールスプレー1.25mgの情報です］ 電子添文には、肝機能障害の患者への投与に関する注意事項は設定されていません。 また、インタビューフォームにおきましても設定されていません。（引用... 詳細表示

【ニトロール・錠】　一包化に関する情報はありますか？

［ニトロール錠5mgの情報です］ 本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添... 詳細表示

【ニトロール・注・シリンジ・点滴静注バッグ】　特定の背景を有する患者に関する注意について教えてください。

［ニトロール注5mg、ニトロール注5mgシリンジ、ニトロール持続静注25mgシリンジ、ニトロール点滴静注50mgバッグ・100mgバッグ・共通］ 　 電子添文には、特定の背景を有する患者に関する注意に関する以下の記載があります。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意　（引用1、2、3、4） 9.1... 詳細表示

【ニトロール・Rカプセル】　一包化に関する情報はありますか？

本剤を一包化した際の安定性については検討しておりません。 ご参考として、「無包装状態」の安定性試験結果をご紹介します。 本剤を無包装状態とした場合の温度、湿度及び光条件下の安定性は、下表またはインタビューフォームをご確認ください。（引用1） 電子添文の貯法に「室温保存」と記載しております。また、... 詳細表示

【ニトロール・錠】　排泄の薬物動態について教えてください。

［ニトロール錠5mgの情報です］ 電子添文には、排泄に関する以下の記載があります。 本剤1錠（硝酸イソソルビドとして5mg）を5名の健康成人に経口投与した場合、投与後48時間迄の尿中排泄量は遊離型2‐一硝酸イソソルビド及び遊離型5‐一硝酸イソソルビドとしてそれぞれ0.23％、4.02％... 詳細表示