【ワーファリン】　Ⅷ‐5．6．ノルアドレナリン作動性・特異的セロトニン作動性抗うつ剤（ＮａＳＳＡ）との相互作用（適...

［相互作用を示す薬剤名（代表的商品名）］ 〔薬効分類　117　精神神経用剤〕 ［相互作用の内容］ 臨床上問題にならない程度と思われるが、本剤の作用を増強する可能性がある。【ミルタザピンの添付文書に併用注意の記載がある】 ［併用時の注意］ 併用開始時および併用中止時は、血液凝固能検査値の変... 詳細表示

【ワーファリン】　Ⅷ‐13．5．肝疾患治療剤との相互作用（適正使用情報別冊（Ⅷ 相互作用各論）　第3版　2019年...

［相互作用を示す薬剤名（代表的商品名）］ 〔薬効分類　625　抗ウイルス剤〕 ［相互作用の内容］ 本剤の作用を減弱したとの報告がある。【リバビリンの添付文書に併用注意の記載がある】 ［併用時の注意］ 十分な情報で評価が確立するまで、一応の注意が必要である。 併用開始時および併用... 詳細表示

【ワーファリン】　III‐7．2．プロトロンビン時間での治療域（コントロール値）（適正使用情報 改訂版〔本編〕　2...

プロトロンビン時間（Quick１段法）では投与前値または正常値（12秒前後）の1.5～2.5倍、概ね2倍前後、活性値で15～30%とされている。 しかし、プロトロンビン時間はその測定時に使用するトロンボプラスチン試薬の種類により力価が異なることや、施設によりプロトロンビン時間の表示方法が秒、比、活性など、異... 詳細表示

【ワーファリン】　Ⅷ‐4．［アンスラニル酸系解熱鎮痛消炎剤］との相互作用メフェナム酸 （ポンタール）（適正使用情報...

［相互作用を示す薬剤名（代表的商品名）］ 〔薬効分類　114　解熱鎮痛消炎剤〕 ［相互作用の内容］ 本剤の作用を増強する可能性がある。【メフェナム酸の添付文書に併用注意の記載がある】 ［併用時の注意］ 併用する時は、血液凝固能検査値の変動に注意すること... 詳細表示

【ワーファリン】　Ⅷ‐4．［プロピオン酸系解熱鎮痛消炎剤］との相互作用ナプロキセン （ナイキサン）（適正使用情報別...

［相互作用を示す薬剤名（代表的商品名）］ 〔薬効分類　114　解熱鎮痛消炎剤〕 ［相互作用の内容］ 本剤の作用を増強する可能性がある。【ナプロキセンの添付文書に併用注意の記載がある】 但し、コントロールされた臨床研究では否定的である。 ［併用時の注意］... 詳細表示

【ワーファリン】　Ⅷ‐4．［プロピオン酸系解熱鎮痛消炎剤］との相互作用フルルビプロフェン （フロベン） ／　フルル...

［相互作用を示す薬剤名（代表的商品名）］ 〔薬効分類　114　解熱鎮痛消炎剤〕 ［相互作用の内容］ 本剤の作用を増強する可能性がある。 【フルルビプロフェンの添付文書に併用注意の記載がある】 ［併用時の注意］ 併用開始時および併用中止時は、血液凝... 詳細表示

【ワーファリン】　Ⅷ‐14．1．脳下垂体ホルモン剤との相互作用（適正使用情報別冊（Ⅷ 相互作用各論）　第3版　20...

［相互作用を示す薬剤名（代表的商品名）］ 〔薬効分類　241　脳下垂体ホルモン剤〕 ［相互作用の内容］ 抗凝固薬の作用を増強させるとの報告がある。 抗凝固薬の作用を減弱させるとの報告がある。 ［併用時の注意］ 併用開始時および併用中止時は、血液凝固能検査値の変動に注意すること。... 詳細表示

【ワーファリン】　V‐3．産褥婦への使用（適正使用情報 改訂版〔本編〕　2020年2月発行）

一般的な注意ではあるが、産褥期は、妊娠・分娩によって生じた母体変化の回復時期であることや、様々な影響（ストレス、細菌感染など）を受け易いことなどから、この時期にワルファリン投与によって出血するリスクは高くなる可能性がある。血液凝固能検査値のみならず産褥婦の臨床症状に注意し、慎重に投与すること。 産褥期におけ... 詳細表示

【ワーファリン】　III‐7．1．トロンボテストでの治療域（コントロール値）（適正使用情報 改訂版〔本編〕　202...

トロンボテストでは概ね8～15％前後とされているが、10～25％あるいは5～15％とするものもある。 十分な抗凝固効果を必要とする症例では、15％以下が必要とされているが、出血の副作用に配慮して、少なくとも5％以下にはならないようにする。（各適応疾患の治療域及びトロンボテストとINRの相関については表1、表... 詳細表示

【ワーファリン】　Ⅷ‐4．［オキシカム系解熱鎮痛消炎剤］との相互作用メロキシカム （モービック）（適正使用情報別冊...

［相互作用を示す薬剤名（代表的商品名）］ 〔薬効分類　114　解熱鎮痛消炎剤〕 ［相互作用の内容］ 出血傾向が増強する可能性がある。【メロキシカムの添付文書に併用注意の記載がある】 但しコントロールされた臨床研究では否定的である。 ［併用時の注意］ ... 詳細表示