電子添文には、妊婦及び授乳婦への投与に関する以下の記載があります。
■妊婦
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物実験（ラット）で大量投与（臨床用量の370倍以上）による催奇形作用が報告されている。（引用1）
■授乳婦
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験（ラット）で乳汁中へ移行することが報告されている。（引用2）
【引用】
1）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．5妊婦
2）アゼプチン錠0.5mg・錠1mg電子添文 2020年11月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．6授乳婦
【更新年月】
2022年2月