適正使用ガイドには以下のように紹介されています。（引用1）
・APOEε4キャリアはARIAのリスク因子であり、特にホモ接合型キャリアはARIA-E発現に大きく影響する因子として知られています。（引用2）
・APOEε4キャリアはARIA-Hのリスク因子として報告されています。（引用3）
＊2024年8月現在、実臨床への応用が可能な体外診断医薬品承認を受けたApoE遺伝学的検査は整備されていません。（引用4）
その他の薬剤に関する文献等でベースライン時の脳微小出血の数や抗アミロイドβモノクローナル抗体の投与量がリスク因子との説もございます（引用5、6）
なお、電子添文には以下の記載があります。
8. 重要な基本的注意（引用7）
8.1 本剤はARIA管理に関する適切な知識を有する医師の下で使用し、投与開始前及び投与中は以下の点に注意すること。
8.1.4 アポリポ蛋白E（ApoE）ε4ホモ接合型キャリアでApoEε4ヘテロ接合型キャリア及びノンキャリアよりもARIAの発現割合及び画像上の重症度、症候性ARIAの発現割合が高かったが、ApoEε4保因状況にかかわらず、8.1.1項～8.1.3項及び11.1.2項に規定のMRI検査を含むARIA管理を実施すること。なお、アルツハイマー病患者におけるApoEε4ホモ接合型キャリアの割合は約15％である（引用8）。
【関連情報】
電子添文には以下の記載があります。
8. 重要な基本的注意（引用7）
8.1 本剤はARIA管理に関する適切な知識を有する医師の下で使用し、投与開始前及び投与中は以下の点に注意すること。
8.1.1 本剤投与開始前に、最新（1年以内）のMRI画像により、ARIAを含む異常所見の有無を確認すること。
8.1.2 ARIAの発現は、本剤投与開始から14週間以内に多いことから、この期間は特に注意深く患者の状態を観察すること。ARIAを示唆する症状が認められた場合には、臨床評価を行い、必要に応じてMRI検査を実施すること。
8.1.3 ARIAを示唆する症状がみられない場合であっても、本剤の5回目の投与前（投与開始後2ヵ月までを目安）、7回目の投与前（投与開始後3ヵ月までを目安）及び14回目の投与前（投与開始後6ヵ月までを目安）、並びにそれ以降も定期的にMRI検査を実施し、ARIAの有無を確認すること。
画像上ARIAが検出された場合は、十分な観察の下、症状の発現に注意し、7.1項の表を参考に、必要に応じて追加のMRI検査を実施すること。
【引用】
1)レケンビ点滴静注200mg・500mg適正使用ガイド Ｖ．アミロイド関連画像異常（ARIA）とその対策 ARIAのリスク因子 ｐ17 （DI-J-948）
2)Ketter N, et al.: J Alzheimers Dis 2017; 57: 557-573
3)Arrighi HM, et al.: J Neurol Neurosurg Psychiatry 2016; 87(1): 106-112
4)認知症に関する脳脊髄液・血液バイオマーカー、APOE 検査の適正使用指針第2版2023年9月30日P1
www.jpn-geriat-soc.or.jp/info/important_info/pdf/20231003_01_01.pdf（最終閲覧日：2024年8月27日）
5)Sperling RA, et al.: Alzheimers Dement 2011; 7(4): 367-385 p5 Risk factors for ARIA-E [NEURO-1177] ［利益相反:本試験はエーザイ(株)の支援によって行われた。］
6)Cogswell PM, et al.: AJNR Am J Neuroradiol 2022; 43(9): E19-E35 E22 ARIA Risk Factors. [NEURO-1207]
7)レケンビ点滴静注200mg・500mg電子添文2024年6月改訂（第3版）8. 重要な基本的注意8.1 本剤はARIA管理に関する適切な知識を有する医師の下で使用し、投与開始前及び投与中は以下の点に注意すること。 8.1.4
8）van Dyck C. H. et al.: N. Engl. J. Med.,2023；388（1）：9-21 ［LEQ-0002］
【更新年月】
2024年9月