電子添文及びインタビューフォームには、肝機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。
［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］
血中濃度測定等の結果により減量すること。テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。（引用1、2）
【関連情報】
（解説）
本剤の有効成分であるアミノフィリン水和物は、テオフィリン2分子とエチレンジアミン1分子の塩であり、体内ではテオフィリンとして存在する。テオフィリンは85～90％が肝臓で代謝されるため、本項を設定した。肝機能障害等により肝薬物代謝機能が低下している場合には、テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度が上昇することがある。（引用3、4）
【引用】
1）ネオフィリン注250mg・注PL250mg電子添文 2020年7月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．3肝機能障害患者
2）ネオフィリン注点滴用バッグ250mg電子添文 2020年7月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．3肝機能障害患者
3）ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第17版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 6．特定の背景を有する患者に関する注意 （3）肝機能障害患者
4）野村文夫ら：臨床病理39（10）,p1093-1097（1991）［N-2142］
【作成年月】
2023年2月