電子添文及びインタビューフォームには、腎機能障害の患者への投与に関する以下の記載があります。
［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］
（1）急性腎炎の患者
腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがある。（引用1、2）
［ネオフィリン注点滴用バッグ250mg］
（2）腎障害のある患者
水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。（引用3）
【関連情報】
（解説）
［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］
（1）キサンチン系薬剤は利尿作用があるので、腎臓に対する負荷を高め、尿蛋白が増加するおそれがあることから、本項を設定した。（引用4）
［ネオフィリン注点滴用バッグ250mg］
（2）水分、塩化ナトリウムの過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがあることから、本項を設定した。（引用4）
【引用】
1）ネオフィリン注250mg・注PL250mg電子添文 2020年7月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．2腎機能障害患者 9．2．1急性腎炎の患者
2）ネオフィリン注点滴用バッグ250mg電子添文 2020年7月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．2腎機能障害患者 9．2．1急性腎炎の患者
3）ネオフィリン注点滴用バッグ250mg電子添文 2020年7月改訂（第1版） 9．特定の背景を有する患者に関する注意 9．2腎機能障害患者 9．2．2腎障害のある患者
4）ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mgインタビューフォーム 2020年11月改訂（改訂第17版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 6．特定の背景を有する患者に関する注意 （2）腎機能障害患者
【作成年月】
2023年2月