電子添文及びインタビューフォームには、川崎病に対する基本的な注意について、以下の記載があります。
川崎病の急性期に対して投与する場合には、適宜、肝機能検査を行い異常が認められた場合には減量、休薬等の適切な措置を講ずること。（引用1）
【関連情報】
（解説）
川崎病では、アスピリン治療時にしばしば血清トランスアミナーゼ値の上昇等の肝機能障害がみられることが報告されており、川崎病自体の肝機能障害の他に、アスピリンによる肝機能障害が指摘されている。
厚生省川崎病研究班（代表：草川三治）により、川崎病患児345例を対象とする川崎病の急性期治療に対するアスピリン療法、フルルビプロフェン療法及びプレドニゾロン＋ジピリダモール療法の3療法群を比較したプロスペクティブ研究が行われ、入院時にAST（GOT）50KU未満のアスピリン群80例（肝機能障害によって登録取り消しとなった6例を含む）、フルルビプロフェン群79例、プレドニゾロン＋ジピリダモール群83例のうち、アスピリン群45％、フルルビプロフェン群25％、プレドニゾロン＋ジピリダモール群20％がAST（GOT）50KU以上となったことから、アスピリンが最も肝機能障害を起こしやすいと結論された。（引用2、3）
【引用】
1）バファリン配合錠A81電子添文 2022年5月改訂（第3版） 8．重要な基本的注意 8．3
2）バファリン配合錠A81インタビューフォーム 2022年5月改訂（改訂第7版） VIII．安全性（使用上の注意等）に関する項目 5．重要な基本的注意とその理由
3）草川三治 他: 日本小児科学会雑誌. 1983 ; 87 (12) : 2486-2491 ［BF-0014］
【更新年月】
2022年6月