医療用医薬品一覧
>
ア
>
エクフィナ
>
【エクフィナ】 エクフィナの医薬品管理計画書(RMP)について教えてください。
戻る
No : 11200
公開日時 : 2019/12/06 13:28
更新日時 : 2022/08/23 14:34
印刷
【エクフィナ】 エクフィナの医薬品管理計画書(RMP)について教えてください。
【エクフィナ】
エクフィナの医薬品管理計画書(RMP)について教えてください。
カテゴリー :
医療用医薬品一覧
>
ア
>
エクフィナ
回答
エクフィナは、承認条件として医薬品リスク管理計画書(RMP)の策定、実施が義務付けられております。
エーザイの医療関係者向けサイトMedical.jp エクフィナの製品ページに、医薬品リスク管理計画書
(RMP)について掲載しております。
また、リスク最小化資材(RMP 資材)もございます。
・適正使用ガイド
・エクフィナ錠による治療を受ける患者さんおよびご家族へ
弊社HP よりご確認いただけます。
こちらから
(エクフィナの製品ページにリンクします)
【作成年月】
2019 年11 月