サフィナミドは、CYP3A4 により代謝されます。（引用1）
電子添文には、代謝酵素の分子種に関して以下の記載があります。（引用1）
16．薬物動態
16．4 代謝
サフィナミドは主に代謝により体内より消失する。サフィナミドは非特異的細胞質アミダーゼや CYP3A4 により代謝され、中間代謝物の代謝には MAO-A 及びアルデヒド脱水素酵素が関与していると示唆された。サフィナミド代謝能は、CYP3A4 よりも非ミクロソーム酵素（細胞質アミダーゼ／MAO-A）による寄与が大きいと推察された（in vitro、外国人データ）。［16.7 参照］（引用2、3）
※文中の番号は電子添文の各項目を示しています。
【関連情報】
電子添文には、ケトコナゾールとの薬物相互作用に関して以下の記載があります。（引用4）
16．薬物動態
16．7 薬物相互作用
16．7．1 ケトコナゾール（引用3）
健康成人（14 例）にケトコナゾール（CYP3A4 阻害剤）200mgを1日2回6日間反復投与し、サフィナミド100mgを単回投与した時、サフィナミド単独投与時と比較して、Cmax 及びAUC0-∞はそれぞれ6.6％及び12.9％増加した（外国人データ）。
＜用法及び用量＞
本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはサフィナミドとして50mgを1日1回経口投与する。
なお、症状に応じて100mgを1日1回経口投与できる。
【引用】
1）エクフィナ錠50mg 電子添文 2020年12月改訂（第4版） 16．薬物動態 16．4 代謝
2）社内資料：In vitro 代謝試験（CTD2.6.4.5）［EQF-0022］
3）社内資料：薬物相互作用試験（ケトコナゾール）（CTD2.7.6.14）［EQF-0023］
4）エクフィナ錠50mg 電子添文 2020年12月改訂（第4版） 16．薬物動態 16．7 薬物相互作用 16．7．1 ケトコナゾール
【更新年月】
2022 年12月
KW：薬物相互作用、ニゾラール