【アリセプト・レビー小体型認知症】　中核的特徴の一つである認知機能（注意・集中力）の変動に対する効果について教えて...

、WMS-R注意/集中力指標の合計得点の投与開始時からの変化量※4、NPIｰ2（幻覚及び認知機能変動）の投与開始時からの変化量、NPI個別項目の投与開始時からの変化量※３ ※3：投与開始時、12週、最終　※４：投与開始時、投与4、8、12週、最終 安全性評価項目：有害事象、副作用、UPDRS partIII 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　パーキンソン症状への影響について教えてください。

：有害事象、副作用、UPDRS partIII（パーキンソン病統一スケール） 等 副作用：プラセボ群15/34例（44.1%）、3mg群16/35例（45.7%）、5mg群16/33例（48.5%）、10mg群16/37例（43.2%）に認められた。主な副作用は、プラセボ群では尿中血陽性3例（8.8%）、下痢、心電図QT 詳細表示

【アリセプト・レビー小体型認知症】　長期投与したときの安全性・有効性について教えてください。

薬群合計で発現率が高かった主な有害事象は、鼻咽頭炎（17.7%［17/96］）、パーキンソニズム（12.5%［12/96］）であった。実薬群合計で5%以上の被験者に認められた副作用はパーキンソニズム（10.4%［10/96］）のみであり、次いで、食欲減退及び不眠症（各4.2%［4/96］）の発現率が高かった。なお 詳細表示