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よく利用されているQ&A

『 エクフィナ 』 内を 「 副作用 」 でキーワード検索した結果

28件中 1 - 10 件を表示

1 / 3ページ
  • 【エクフィナ】 心疾患のある方への投与について教えてください。

    電子添文では、心疾患のある患者について注意喚起は設定されていません。(引用1) なお、循環器系の副作用など関連情報として、電子添文では以下の記載があります。 8. 重要な基本的注意(引用2) 8.3 起立性低血圧又は低血圧があらわれることがあるため、めまい、立ちくらみ、ふらつき等の症状が認められた場合に 詳細表示

    • No:11067
    • 公開日時:2019/11/07 16:45
    • 更新日時:2025/08/22 14:07
  • 【エクフィナ】 併用できない、または併用できるパーキンソン病治療剤を教えてください。

    (併用しないこと)(引用1) ・薬剤名等:MAO阻害剤[セレギリン塩酸塩(エフピー)、ラサギリンメシル酸塩(アジレクト)] ・臨床症状・措置方法:高血圧クリーゼ及びセロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがある。本剤の投与を中止してからMAO阻害剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また 詳細表示

    • No:11069
    • 公開日時:2019/11/07 16:10
    • 更新日時:2024/10/10 17:36
  • 【エクフィナ】 ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤と併用できますか?

    ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤(ミルタザピン:リフレックス、レメロン)は「併用禁忌」に設定されており、併用できません。 併用により脳内ノルアドレナリン、セロトニンの神経伝達が高まり、脳内のモノアミン総量が増加することによってセロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがあります。(引用1、2、3、4 詳細表示

    • No:11106
    • 公開日時:2019/11/08 10:42
    • 更新日時:2024/11/26 14:21
  • 【エクフィナ】 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤と併用できますか?

    、脳内のモノアミン濃度が上昇し、セロトニン症候群等の重篤な副作用が発現するおそれがあるため設定した。(引用2) ■併用禁忌(併用しないこと)(引用1、2) 表中の番号は電子添文の各項目を示しています。 【関連情報】 ■切り替える場合の措置方法 エクフィナの投与を中止してから選択的ノルアドレナリン再取り 詳細表示

    • No:11108
    • 公開日時:2019/11/08 10:44
    • 更新日時:2025/06/26 14:17
  • 【エクフィナ】 セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤と併用できますか?

    して以下の記載があります。 併用により、脳内のモノアミン濃度が上昇し、セロトニン症候群等の重篤な副作用が発現するおそれがあるため設定した。(引用2) ■併用禁忌(併用しないこと)(引用1) 表中の番号は電子添文の各項目を示しています。 【関連情報】 ■切り替える場合の措置方法 エクフィナの投与を 詳細表示

    • No:11109
    • 公開日時:2019/11/08 10:46
    • 更新日時:2025/06/26 14:19
  • 【エクフィナ】 抗うつ薬と併用できますか。 

    剤との併用により、死亡例を含む副作用が発現しているため設定した[「Ⅷ.2.禁忌内容とその理由」の項参照]。 (措置方法) エクフィナの投与を中止してからこれらの薬剤の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、これらの薬剤の投与を中止してからエクフィナの投与を開始するまでに、少なくとも2~3日間 詳細表示

    • No:11142
    • 公開日時:2019/11/16 09:31
    • 更新日時:2025/07/08 15:24
  • 【エクフィナ】 手術を受ける場合、エクフィナの投与中止は必要ですか?

    、最新の電子添文をご確認ください。 電子添文には、併用禁忌の鎮痛剤に関して、以下の記載があります。 セロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがある。本剤の投与を中止してから左記薬剤*の投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置くこと。また、トラマドール塩酸塩含有製剤の投与を中止してから本剤の投与を開始 詳細表示

    • No:11198
    • 公開日時:2019/12/06 13:29
    • 更新日時:2025/05/12 10:29
  • 【エクフィナ】 薬剤以外の禁忌について教えてください。

    インタビューフォームには設定理由について以下の記載があります。(引用2) (解説) 2.4 重度の肝機能障害(Child-Pugh 分類C)のある患者は臨床試験で除外されていた。重度の肝機能障害(Child-Pugh 分類C)に本剤を投与すると、本剤の血中濃度が上昇し、副作用発現のリスクが高まる可能性があるため、重度の肝機能 詳細表示

    • No:11115
    • 公開日時:2019/11/08 10:58
    • 更新日時:2025/02/10 10:44
  • 【エクフィナ】 MAO-B阻害剤を含む他のパーキンソン病治療剤からの切り替え方法について教えてください。

    との併用によりレボドパ由来の副作用(ジスキネジア等)があらわれることがある。このため、本剤の投与開始時又は増量時には患者の状態を十分観察し、このような副作用が認められた場合は、本剤あるいはレボドパ含有製剤の用量を調節すること。 【関連情報】 電子添文にはMAO-B阻害剤との併用について以下の記載があります 詳細表示

    • No:11101
    • 公開日時:2019/11/08 10:32
    • 更新日時:2025/06/20 14:40
  • 【エクフィナ】 他のパーキンソン病治療剤からの切り替え方法について教えてください。

    。なお、症状に応じて100mgを1日1回経口投与できる。(引用2) ■用法及び用量に関連する注意 レボドパ含有製剤との併用によりレボドパ由来の副作用(ジスキネジア等)があらわれることがある。このため、本剤の投与開始時又は増量時には患者の状態を十分観察し、このような副作用が認められた場合は、本剤あるいはレボドパ含有 詳細表示

    • No:11095
    • 公開日時:2019/11/08 09:52
    • 更新日時:2024/09/10 11:49

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