【エクフィナ】　選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤と併用できますか？

選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤(アトモキセチン塩酸塩)は「併用禁忌」に設定されており、併用できません。 併用により、モノアミン神経伝達物質の分解が抑制され、脳内のモノアミン総量が増加することによってセロトニン症候群等の重篤な副作用発現のおそれがあります。(引用1、2) 【関連情報 詳細表示

【エクフィナ】　主な臨床試験の概要を教えてください。

からの変化量 副作用発現率は、50mg群で31.6%(42/133例)、100mg群で30.3%(40/132例)であった。主な副作用は、50mg群でジスキネジア8.3%(11/133例)、幻視3.0%(4/133例)、頭痛2.3%(3/133例)、傾眠2.3%(3/133例)及び悪心2.3 詳細表示

【エクフィナ】　抗うつ剤と併用できますか？　

、死亡例を含む副作用が発現しているため設定した[「VIII.2.禁忌内容とその理由」の項参照]。 ・選択的セロトニン再取り込み阻害剤:(フルボキサミンマレイン酸塩、パロキセチン塩酸塩水和物、セルトラリン塩酸塩、エスシタロプラムシュウ酸塩) (解説) 選択的セロトニン再取り込み阻害剤との併用により、脳内の 詳細表示

【エクフィナ】　レボドパ含有製剤との相互作用はありますか？

) 7.1 レボドパ含有製剤との併用によりレボドパ由来の副作用(ジスキネジア等)があらわれることがある。このため、本剤の投与開始時又は増量時には患者の状態を十分観察し、このような副作用が認められた場合は、本剤あるいはレボドパ含有製剤の用量を調節すること。 ■レボドパ/カルビドパとの薬物相互作用試験(外国人データ 詳細表示

【エクフィナ】　悪性症候群の症状と対処法について教えてください。

悪性症候群の症状と対処法について、添付文書に以下の情報が記載されています。電子添文には、悪性症候群の症状と対処法に関して以下の記載があります。(引用1) 11.副作用 11.1 重大な副作用 11.1.5 悪性症候群(頻度不明) 急激な減量又は中止により、高熱、意識障害、高度の筋硬直、不随意運動、血清CK 詳細表示

【エクフィナ】　高齢者への投与に関して注意事項はありますか？

添付文書の「9.特定の背景を有する患者に関する注意」に高齢者は設定されていません。(引用1、2) ただし、一般に高齢者では生理機能が低下していることが多く、副作用があらわれやすいので、患者様の状態を十分に観察してください。 【引用】 1)エクフィナ錠50mg添付文書 2019年9月作成 詳細表示

【エクフィナ】　特性について教えてください。

)を主要な作用機序として効果を発揮する(in vitro、ラット)。 ●非ドパミン作動性作用(ナトリウムチャネル阻害作用を介したグルタミン酸放出抑制作用)を併せ持つと考えられる(in vitro、ラット)。 ●重大な副作用として幻覚等の精神症状(幻視、幻覚等)、傾眠、突発的睡眠、衝動制御障害 詳細表示

【エクフィナ】　用法及び用量は？

レボドパ由来の副作用(ジスキネジア等)があらわれることがあります。このため、本剤の投与開始時又は増量時には患者の状態を十分観察し、このような副作用が認められた場合は、本剤あるいはレボドパ含有製剤の用量を調節してください。 2 中等度の肝機能障害(Child-Pugh分類B)のある患者には1 日50mgを超えて投与しない 詳細表示

【エクフィナ】　セロトニン症候群の症状と対処法について教えてください。

電子添文の重大な副作用の項目には、以下の記載があります。(引用1) 11.1.4セロトニン症候群(頻度不明) 不安、焦燥、興奮、錯乱、発熱、ミオクローヌス、発汗、頻脈等のセロトニン症候群の症状が認められた場合には、投与を中止し、体温冷却及び補液等の全身管理とともに、適切な処置を行うこと 詳細表示

【エクフィナ】　長期に服用した時の安全性について教えてください。

国内第III相長期投与試験(ME2125-4 試験)において、レボドパ含有製剤併用下でエクフィナを52 週間投与したときの副作用発現率は、38.9%(79/203 例)で、主な副作用はジスキネジア16.3%(33/203 例)、転倒3.4%(7/203 例)、便秘3.0%(6/203 例)、幻視2.5%(5 詳細表示