【エクフィナ】　主な臨床試験の概要を教えてください。

-3試験)(引用1、2、3) 対象:レボドパ含有製剤で治療中のwearing off現象を有する日本人パーキンソン病患者406例 方法:レボドパ併用下でエクフィナを1日1回50mg又は100mgを24週間投与したときの有効性及び安全性をプラセボと比較した。 主要評価項目:最終評価時における1日平均on 詳細表示

【エクフィナ】　網膜に関連する疾患又は既往のある患者への投与について教えてください。

た網膜変性が認められ、光曝露による増強がラットで確認された。この変化はサルでは認められなかった。 ヒトにおいて網膜への有害な作用は認められておらず、網膜に関連する疾患又はその既往のある患者を対象とした臨床試験は実施していないため、非臨床試験成績を踏まえ設定した。 【引用】 1)エクフィナ錠50mg 詳細表示

【エクフィナ】　セロトニン症候群の症状と対処法について教えてください。

方法 セロトニン症候群の治療の基本は、原因薬剤の中止と補液や体温冷却などの保存的な治療である。セロトニン症候群は一般に予後は良く、70%の症例は発症24時間以内に改善するといわれている。しかし、高熱、呼吸不全、腎不全、DICなどを呈し死亡に至る症例も存在する。その場合は合併症に対する治療が必要になってくる。 重症例に 詳細表示

【エクフィナ】　作用部位・作用機序について教えてください。

-B阻害率は1時間後に79%、24時間後に13%であり、サフィナミドが可逆的で選択的なMAO-B阻害薬である可能性が考えられた。 3.電位依存性ナトリウムチャネル阻害作用(in vitro)(引用3) 静止状態のチャネルと不活性化状態のチャネルに対するサフィナミドのIC50値に違いがみられ 詳細表示