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医療用医薬品一覧
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。 【関連情報】 電子添文には、ケトコナゾールとの薬物相互作用に関して以下の記載があります。(引用4) 16.薬物動態 16.7 薬物相互作用 16.7.1 ケトコナゾール(引用3) 健康成人(14 例)にケトコナゾール(CYP3A4 阻害剤)200mgを1日2回6日間反復投与し、サフィナミド100mgを単回投与した 詳細表示
【エクフィナ】 投与開始時や投与中に必要な検査はありますか?
) 該当する患者様への本剤の投与をご検討されている場合には、視力・視野に関する症状の変化にご注意をお願いします。 【関連情報】 ■合併症・既往歴等のある患者に関する注意の設定理由(引用2、3) 動物実験では、反復経口投与毒性試験(ラット)及びがん原性試験(マウス及びラット)において、用量及び期間に 詳細表示
た場合には、投与を中止し、体温冷却及び補液等の全身管理とともに、適切な処置を行うこと。 (理由)国内の臨床試験成績においてセロトニン症候群の副作用は認められていないが、本事象は他の抗パーキンソン病薬、併用禁忌としている抗うつ薬等の併用により発現することが知られていること、セロトニン症候群は致死的な転帰に至る可能性が 詳細表示
セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、エンタカポン、ゾニサミド及びイストラデフィリンなどがあります。(引用1) 【引用】 1)エクフィナ錠50mg インタビューフォーム 2020 年12 月改訂(第4 版) X.管理的事項に関する項目 6.同一成分・同効薬 同効薬 【更新年月 詳細表示
【エクフィナ】 他のパーキンソン病治療剤からの切り替え方法について教えてください。
エクフィナとMAO阻害剤(セレギリン塩酸塩:エフピー、ラサギリンメシル酸塩:アジレクト)は「併用禁忌」に設定されています。 MAO阻害剤から切り替える際は、MAO阻害剤を中止してからエクフィナの投与を開始するまでに、少なくとも14日間の間隔を置いてください 。(引用1) その他のパーキンソン病治療剤 詳細表示
向精神薬ではありません。 【関連情報】 ■規制区分(引用1) 製 剤:エクフィナ錠50mg 劇薬、処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 有効成分:サフィナミドメシル酸塩 劇薬 【引用】 1)エクフィナ錠50mgインタビューフォーム 2019年 詳細表示
【エクフィナ】 併用によって、他のパーキンソン病治療剤の血漿中濃度に影響しますか?
・併用薬の影響 3)社内資料:薬物相互作用試験(レボドパ/カルビドパ)(2019 年9 月20 日承認、CTD2.7.6.16) 【作成年月】 2019 年11月 KW:併用注意、ネオドパストン、メネシット、イーシー・ドパール、ネオドパゾール、マドパー、ドパストン、ドパゾール、デュオドーパ 詳細表示
【エクフィナ】 他のMAO阻害剤を投与されている患者に追加投与できますか?
】 1)エクフィナ錠50mg インタビューフォーム 2020年12月改訂(第4版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 2.禁忌内容とその理由 2)エクフィナ錠50mg インタビューフォーム 2020年12月改訂(第4版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目 7.相互作用 (1)併用禁忌とその理由 詳細表示
【エクフィナ】 手術を受ける場合、エクフィナの投与中止は必要ですか?
電子添文上、手術を受ける場合に、エクフィナの投与中止の注意喚起は行っておりません。 なお、鎮痛薬によってエクフィナの投与中止が必要な薬剤があります。 鎮痛薬であるペチジン塩酸塩含有製剤やトラマドール塩酸塩含有製剤等は、併用禁忌となっております。(引用1) 併用禁忌や併用注意に設定されている薬剤については 詳細表示
【エクフィナ】 慎重に投与が必要な患者様は設定されていますか?
れた。(引用3) 【関連情報】 肝機能障害のある患者様、妊婦又は妊娠している可能性のある患者様について、添付文書に以下の記載もあります。 2.禁忌 2.4 重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)のある患者 2.6 妊婦又は妊娠している可能性のある女性 詳細表示
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