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医療用医薬品一覧
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セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、エンタカポン、ゾニサミド及びイストラデフィリンなどがあります。(引用1) 【引用】 1)エクフィナ錠50mg インタビューフォーム 2020 年12 月改訂(第4 版) X.管理的事項に関する項目 6.同一成分・同効薬 同効薬 【更新年月 詳細表示
た場合には、投与を中止し、体温冷却及び補液等の全身管理とともに、適切な処置を行うこと。 (理由)国内の臨床試験成績においてセロトニン症候群の副作用は認められていないが、本事象は他の抗パーキンソン病薬、併用禁忌としている抗うつ薬等の併用により発現することが知られていること、セロトニン症候群は致死的な転帰に至る可能性が 詳細表示
【エクフィナ】 投与開始時や投与中に必要な検査はありますか?
) 該当する患者様への本剤の投与をご検討されている場合には、視力・視野に関する症状の変化にご注意をお願いします。 【関連情報】 ■合併症・既往歴等のある患者に関する注意の設定理由(引用2、3) 動物実験では、反復経口投与毒性試験(ラット)及びがん原性試験(マウス及びラット)において、用量及び期間に 詳細表示
。 【関連情報】 電子添文には、ケトコナゾールとの薬物相互作用に関して以下の記載があります。(引用4) 16.薬物動態 16.7 薬物相互作用 16.7.1 ケトコナゾール(引用3) 健康成人(14 例)にケトコナゾール(CYP3A4 阻害剤)200mgを1日2回6日間反復投与し、サフィナミド100mgを単回投与した 詳細表示
エクフィナはレボドパ含有製剤との併用で承認されております。そのため、エクフィナの単剤投与は承認外の用法となります。 エクフィナの用法及び用量は「本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはサフィナミドとして50mg を1 日1 回経口投与する。なお、症状に応じて100mg を1 日1 回経口投与 詳細表示
【エクフィナ】 適宜増減できますか?75mgや25mgの投与も可能なのでしょうか?
添付文書では、適宜増減の記載はありません。また、75mgや25mgの投与は承認外の用量となります。添付文書に記載されている用法及び用量に従い本剤の投与をお願いいたします。 エクフィナの用法及び用量は「本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはサフィナミドとして50mgを1日1回経口投与する。なお 詳細表示
【エクフィナ】 50mgよりも少ない用量で投与しても良いですか?
エクフィナの用法及び用量は「本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはサフィナミドとして50mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じて100mgを1日1回経口投与できる。」と設定されています。50mgより少ない用量での投与は承認外の用量となります。添付文書に記載されている用法及び用量に従い本剤の投与を 詳細表示
妊婦又は妊娠している可能性のある女性は添付文書の「2.禁忌」に設定されています。 動物実験において催奇形性が認められているため、妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、投与しないでください。また妊娠可能な女性に対しては、適切な避妊を行うよう指導してください。(引用1、2) 【関連情報 詳細表示
エクフィナの用法及び用量は、「本剤は、レボドパ含有製剤と併用する。通常、成人にはサフィナミドとして50mgを1日1回経口投与する。なお、症状に応じて100mgを1日1回経口投与できる。」と設定されています。(引用1) <用法及び用量に関連する注意>(引用2) 1 レボドパ含有製剤との併用により 詳細表示
エクフィナの血中濃度が上昇するおそれがあるため、重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)のある患者様は添付文書の「2.禁忌」に設定されています。重度の肝機能障害(Child-Pugh分類C)のある患者様には投与しないでください。 また、中等度の肝機能障害(Child-Pugh分類B)のある患者様には 詳細表示
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