【ネオフィリン・錠・原末】　特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

られた場合には速やかに主治医に連絡するなどの適切な対応をするように注意を与えること。小児では一般に自覚症状を訴える能力が劣る。 9．7．2 低出生体重児、新生児 低出生体重児、新生児を対象とした臨床試験は実施していない。 9．8 高齢者 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。 非高齢者に比べ最高血中濃度の 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

いる小児： テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度の上昇や痙攣等の症状があらわれることがある。（引用7） また、小児において痙攣の副作用例135例を検討したところ、中枢神経症状の既往がない症例では半分の症例が発熱していたとの報告がある。（引用8） ・6カ月未満の乳児： 乳児期にはテオフィリン 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　小児への投与に関する注意事項について教えてください。

喘息のためテオフィリンを投与していたところ、間代性痙攣、チアノーゼを認めた症例が報告されている。 ・発熱している小児（引用5、9、10） テオフィリンクリアランスが低下し、テオフィリン血中濃度の上昇や痙攣等の症状があらわれることがある。 また、小児において痙攣の副作用例135例を検討したところ、中枢神経 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌（引用1） 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 ■特定の背景を有する患者に関する注意 （1）合併症・既往歴等のある患者 1）急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者 心筋刺激 詳細表示

【ネオフィリン・注点滴用バッグ】　禁忌及び特定の背景を有する患者に関する注意事項について教えてください。

電子添文には、禁忌、特定の背景を有する患者に関する以下の記載があります。 ■禁忌（引用1） 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 ■特定の背景を有する患者に関する注意 （1）合併症・既往歴等のある患者 1）急性心筋梗塞、重篤な心筋障害のある患者 心筋刺激 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　投与時や調製時などで、注意することはありますか？

。（引用1） （2）本剤は緩衝性が強く、他剤を本剤のpH域に近づける性質がある。したがって、アルカリ性で不安定な薬剤や酸性の薬剤等とは変化を生ずる場合があるので配合には注意すること。（引用2） ■薬剤投与時の注意 （1）投与速度 本剤を急速に静脈内注射すると、副作用（ショック、不整脈等）や過呼吸、熱感が 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　服用にあたり注意することはありますか（定期検査の実施など）？

電子添文には、重要な基本的注意に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 8．重要な基本的注意（引用1、2） 〈効能共通〉 8．1 テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを適切に行い、患者個々人に 詳細表示

【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】　投与にあたり定期検査の実施など、注意することはありますか？

電子添文には、投与にあたり注意すること（定期検査の実施など）について以下の記載があります。 ＜効能共通＞ ［ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通］ テオフィリンによる副作用の発現は、テオフィリン血中濃度の上昇に起因する場合が多いことから、血中濃度のモニタリングを 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。

．1 血中濃度と臨床効果、副作用との関係 有効血中濃度：成人8～20μg／mL 本薬をはじめとするテオフィリン製剤の投与にあたっては、テオフィリン血中濃度を測定しながら投与量を調節することが望ましい。有効血中濃度は通常8～20μg／mLとされているが、血中濃度の上昇に伴い消化器症状等の副作用が発現しやすくなるので 詳細表示

【ネオフィリン・錠・原末】　禁忌とその設定理由について教えてください。

電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。 ［ネオフィリン錠100mg・原末共通］ 2．禁忌（次の患者には投与しないこと）（引用1、2） 2．1 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者 2．2 12時間以内にアデノシン（アデノスキャン）を使用する患者 詳細表示