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医療用医薬品一覧
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電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 11.副作用(引用1、2) 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。なお、副作用が発現した場合には減量又は投与を中止し 詳細表示
[ネオフィリン錠、ネオフィリン原末共通] ・重大な副作用(頻度不明) 1)ショック、アナフィラキシーショック ショック、アナフィラキシーショック(蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等)があらわれることがあるので、このような症状があらわれた場合には投与を中止し、適切な処置を行ってください。 2)痙攣、意識 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 副作用について教えてください。
電子添文には、副作用に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] ■重大な副作用 (1)ショック、アナフィラキシーショック(いずれも頻度不明) 蕁麻疹、蒼白、発汗、血圧低下、呼吸困難等があらわれることがある。(引用1、2 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 発現率の高い主な副作用を教えてください。
[ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していません。 ・その他の副作用 [ネオフィリン注点滴用バッグ250mgのみ] ・その他の副作用(類薬) 生理食塩液では大量を急速投与すると、血清電解 詳細表示
[ネオフィリン錠100mg・原末共通]以下の患者様には投与禁忌です。本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者(参考)・ネオフィリン錠100mg 添付文書2012年12月改訂(第12版)【禁忌】・ネオフィリン原末 添付文書2012年12月改訂(第12版)【禁忌】 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
。 ■血中濃度と臨床効果、副作用との関係 本薬をはじめとするテオフィリン製剤の投与にあたっては、テオフィリン血中濃度を測定しながら投与量を調節することが望ましい。有効血中濃度は通常8~20μg/mLとされているが、血中濃度の上昇に伴い消化器症状等の副作用が発現しやすくなるので、投与量の設定にあたっては規定の用法及び用量から 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 高齢者への投与に関する注意事項について教えてください。
電子添文には、高齢者への投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある。(引用1、2) 【引用 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 高齢者への投与について教えてください。
電子添文には、高齢者の投与に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン錠100mg・原末共通] 9.特定の背景を有する患者に関する注意 9.8 高齢者(引用1、2) 副作用の発現に注意し、慎重に投与すること。 非高齢者に比べ最高血中濃度の上昇及びAUCの増加が認められたとの報告がある 詳細表示
【ネオフィリン・注・注PL・注点滴用バッグ】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文及びインタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。 [ネオフィリン注250mg・注PL250mg・注点滴用バッグ250mg共通] 本剤又は他のキサンチン系薬剤に対し重篤な副作用の既往歴のある患者(引用1、2) 【関連情報】 (解説) キサンチン系薬剤には 詳細表示
【ネオフィリン・錠・原末】 半減期・Cmaxなど、血中濃度の推移を教えてください。
(AUC)を次表に示しました。 (参考)・ネオフィリン原末 添付文書2012年12月改訂(第12版)【薬物動態】 (2)TDM[ネオフィリン錠100mg・原末共通] 有効血中濃度:成人8~20μg/mL 本剤の代謝に関与する主なP450の分子種:CYP1A2 2.血中濃度と臨床効果、副作用 詳細表示
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