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医療用医薬品一覧
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【ケイツーN静注】 禁忌とその設定理由について教えてください。
電子添文には、禁忌に関する以下の記載があります。(引用1) 2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 【関連情報】 インタビューフォームには、禁忌に関する以下の記載があります。(引用2) ■禁忌内容とその理由 (解説) ショック等 詳細表示
【ケイツーN静注】 警告とその設定理由について教えてください。
電子添文には、警告は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年5月 詳細表示
【ケイツーN静注】 薬物相互作用(併用禁忌・併用注意など)について教えてください。
電子添文には、薬物相互作用に関する以下の記載があります。 10.相互作用(引用1) 10.2併用注意(併用に注意すること) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 10.相互作用 10.2併用注意(併用に注意すること 詳細表示
【ケイツーN静注】 どのような薬剤ですか?特徴はありますか?
インタビューフォームには、製品の治療学的特性に関する以下の記載があります。 ■製品の治療学的特性(引用1) ビタミンKは、生体内でトランス型ビタミンK2(メナテトレノン)に変換され、肝臓でビタミンK依存性凝固因子の生合成を促進することにより止血作用を示す。ビタミンK2が生体内に十分あれば、出血に際... 詳細表示
【ケイツーN静注】 投与時や調製時などで、注意することはありますか?
て精製ダイズレシチンを使用しており、他の薬剤との配合により可溶化力が低下し配合変化を起こすことがある。ファイナルフィルターを使用し点滴静注すると、通常より早くフィルターの目詰まりを起こす可能性がある。(引用2) 14.1.3本剤は、血漿増量剤(デキストラン製剤等)、ヘパリン製剤と配合変化を起こすため、配合 詳細表示
【ケイツーN静注】 承認条件(使用成績調査やRMPなど)はありますか?
電子添文には、承認条件(使用成績調査やRMPなど)は設定されていません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mg電子添文 2023年5月改訂(第1版) 【更新年月】 2024年2月 詳細表示
授乳婦への投与に関する注意事項は設定しておりません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mgインタビューフォーム2019年7月改訂(改訂第9版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目10.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 【更新年月】 2020年8月 詳細表示
妊婦等への投与に関する注意事項は設定しておりません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mgインタビューフォーム2019年7月改訂(改訂第9版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目10.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 【更新年月】 2020年8月 詳細表示
高齢者への投与に関する注意事項は設定しておりません。(引用1) 【引用】 1)ケイツーN静注10mgインタビューフォーム2019年7月改訂(改訂第9版) VIII.安全性(使用上の注意等)に関する項目9.高齢者への投与 【更新年月】 2020年8月 詳細表示
小児への投与に関する注意事項は設定しておりません。 なお、胆道閉塞・胆汁分泌不全による低プロトロンビン血症、分娩時出血、クマリン系抗凝血薬投与中に起こる低プロトロンビン血症の用法用量は「通常、成人には~」となっており、14歳以下の小児の方は承認外になります。(引用1、2) 【引用】 1 詳細表示
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