本剤は制吐薬適正使用ガイドライン第3版において、軽度催吐性リスク（催吐割合 10％～30％）に分類されています。（引用1）
電子添文のその他の副作用（疾患共通）には悪心40.2％、嘔吐は5～30％未満の頻度と記載があります。（引用2）
乳癌及び悪性軟部腫瘍、各々における悪心・嘔吐の発現頻度については、ハラヴェン製品サイトに掲載しているインタビューフォーム（p49-50）をご参照ください。
【引用】
1）日本癌治療学会編「制吐薬適正使用ガイドライン」2023年10月第3版p.30［ONCOL-1541］
2）ハラヴェン静注1mg電子添文2022年1月改訂（第1版） 11. 副作用 11.2 その他の副作用
【更新年月】
2024年9月